Munc18-1 Antibody [G23A10]

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生物描述

特异性 Munc18-1 Antibody [G23A10] 可检测内源性 Munc18-1 总蛋白水平。
背景 Munc18-1，又称突触蛋白结合蛋白1 (STXBP1)，是一种神经元Sec1/Munc18家族蛋白，作为SNARE复合物的核心组织者，调控化学突触处突触小泡的快速胞吐。该蛋白形成一个多结构域拱形结构，包裹着突触蛋白-1，并为处于闭合构象的突触蛋白-1、N端突触蛋白-1肽段以及组装好的SNARE复合物提供不同的相互作用表面，从而稳定突触蛋白-1，引导SNARE复合物的组装，并在突触融合过程中保持结合。Munc18-1与闭合构象的突触蛋白-1紧密结合，作为分子伴侣，支持突触蛋白-1的正确折叠和轴突靶向，这对于维持突触前活性区t-SNARE复合物的有效活性以及防止突触蛋白的错误定位或降解至关重要。在囊泡启动过程中，Munc18-1 与 Munc13-1 协同作用，打开突触蛋白-1，并作为模板组装包含突触蛋白-1、SNAP-25 和 VAMP2/突触小泡蛋白-2 的三元 SNARE 复合物，从而使该复合物以空间和时间上受控的方式形成，支持快速的 Ca²⁺ 触发融合。结构和功能分析表明，Munc18-1 的 3a 结构域，特别是螺旋 11 和 12，与 VAMP2 SNARE 基序的中心区域接触，并将其与突触蛋白-1 和 SNAP-25 对齐。这种相互作用对于高效的 SNARE 模板作用和生成具有融合能力的跨 SNARE 复合物至关重要。同样的支架蛋白能够稳定质膜上部分拉链式SNARE复合物，并被认为有助于维持囊泡处于启动状态，一旦突触结合蛋白感知到Ca²⁺并释放融合的最终限制，囊泡即可快速发生膜融合。Munc18-1功能的丧失会导致突触囊泡胞吐作用和大型致密核心囊泡释放的几乎完全阻断，而Munc18-1的逐步减少则会降低囊泡的停靠能力，缩小易释放囊泡池的规模，并损害神经递质的输出。STXBP1基因的杂合新生突变会改变Munc18-1的稳定性或其与突触蛋白-1和SNARE复合物的相互作用，这些突变与早期婴儿癫痫性脑病及相关神经发育综合征有关。在这些综合征中，突触囊泡启动紊乱和同步释放减少与癫痫、智力障碍和运动异常相关。

使用信息

抗体应用 WB, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IHC IF FCM
1:1000 1:2000 1:100 1:500
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 67 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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