Naltrexone HCl

目录号：S2103 批次号：S210305

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化学数据

化学结构式 别名 PTI-901 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H23NO4.HCl
分子量 377.86 CAS号 16676-29-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 75 mg/mL (198.48 mM)
Water 75 mg/mL (198.48 mM)
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
3.75mg/ml (9.92mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL75mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.375mg/ml (0.99mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 7.5mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Naltrexone HCl(PTI-901)是一种阿片受体拮抗剂，主要用于治疗酒精依赖和阿片类药物依赖。
靶点
opioid receptor [1]
8 nM
体内研究

在猕猴中，Naltrexone (0.32 mg/kg) 在维持最高响应(1%或2%)的浓度下减弱乙醇增强的反应。在产生少量乙醇摄取(g/kg)的低乙醇浓度(0.25%)和产生适量摄取的高乙醇浓度(4%)下，Naltrexone (0.1 mg/kg)减弱乙醇增强的反应。[1] Naltrexone (1-3 mg/kg)有效并剂量依赖性抑制充满8%乙醇的液体瓢非偶然传递产生的乙醇需求。[2] Naltrexone(大约100 ng/kg)与吗啡(3 mg/kg)共同给药时，对吗啡的镇痛效能产生最佳放大。[3]在大鼠甩尾测试中，Naltrexone (10 ng/kg i.p.)增强吗啡急性次最大剂量囊内(5 mg)或全身(7.5 mg/kg i.p.)给药的镇痛作用。在大鼠中，Naltrexone结合吗啡抑制吗啡镇痛作用的减弱，并防止吗啡疗效的损失。[4] Naltrexone显著抑制乙醇自身给药，并防止乙醇诱导的渗透多巴胺水平的增加。[5] Naltrexone完全防止产前应激 (PS)雄性的肛门与生殖器间距离的减少，并恢复两性的生长速率。Naltrexone也会减少PS大鼠在十字迷宫的焦虑，使测定的阿片组分增加到对照组水平，但是增加了对照男性的焦虑。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2016, 32(3):136-45.

数据来源于[Data independently produced by , , Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2017, 33(2):84-91]

Naltrexone HCl在文献中得到引用

Molecular mechanisms involved in alcohol craving, IRF3, and endoplasmic reticulum stress: a multi-omics study [ Transl Psychiatry, 2024, 14(1):165] PubMed: 38531832
Dezocine induces apoptosis in human cervical carcinoma Hela cells via the endoplasmic reticulum stress pathway [ Toxicol Res (Camb), 2022, 11(3):498-510] PubMed: 35782639
The role of orphan receptor GPR139 in neuropsychiatric behavior [ Neuropsychopharmacology, 2021, 10.1038/s41386-021-00962-2] PubMed: 33479510
G-Protein-Coupled Estrogen Receptor (GPER) in the Rostral Ventromedial Medulla Is Essential for Mobilizing Descending Inhibition of Itch [ J Neurosci, 2021, 41(37):7727-7741] PubMed: 34349001
N-Demethylsinomenine, an active metabolite of sinomenine, attenuates chronic neuropathic and inflammatory pain in mice [ Sci Rep, 2021, 11(1):9300] PubMed: 33927244
The evolution of a series of behavioral traits is associated with autism-risk genes in cavefish. [ BMC Evol Biol, 2018, 18(1):89] PubMed: 29909776
Ultraviolet A eye irradiation ameliorates colon carcinoma induced by azoxymethane and dextran sodium sulfate through β-endorphin and methionine-enkephalin. [Hiramoto K, et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2017, 33(2):84-91] PubMed: 28039905
The gender differences in the inhibitory action of UVB-induced melanocyte activation by the administration of tranexamic acid [ Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2016, 32(3):136-45] PubMed: 26663237
The gender differences in the inhibitory action of UVB-induced melanocyte activation by the administration of tranexamic acid [Hiramoto K, et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2015, 10.1111/phpp.12231] PubMed: 26663237
Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. [Zhu Q, et al. Sci Rep, 2014, 4:7270] PubMed: 25434829

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