Necrosulfonamide

目录号：S8251 批次号：S825101

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H15N5O6S2
分子量 461.47 CAS号 1360614-48-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 92 mg/mL (199.36 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Necrosulfonamide是一种特异的、有效的细胞坏死抑制剂，通过抑制MLKL发挥其作用。
靶点
necrosis(MLKL) [1]
体外研究

Necrosulfonamide通过阻止MLKL的N端CC区域的功能、抑制MLKL介导的坏死。它能抑制RIP3激活的下游坏死。Necrosulfonamide在不表达RIP3的Panc-1细胞中对TNF-α和Smac mimetic诱导的凋亡不起任何作用，即使浓度达到5 μM。necrosulfonamide具有种属特异性可能是因为necrosulfonamide的结合依赖于人源MLKL的第86位半胱氨酸，而在小鼠MLKL中，这一位点被色氨酸所替代[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HT-29细胞
浓度 1 μM
处理时间 8 或 12 hrs
方法

细胞坏死抑制剂对MLKL磷酸化产生负面效果。用T/S/Z处理细胞，加入或者不加入细胞坏死抑制剂，孵育12小时或8小时。通过测定培养基中释放的蛋白酶活性检测死细胞的数量。获取细胞提取物用于western blot分析。终浓度为10 μM的necrostatin-1或1 μM necrosulfonamide被用来阻止细胞坏死。

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Biochim Biophys Acta, 2018, 1865(3):522-531]

数据来源于[Data independently produced by , , Biochem Biophys Res Commun, 2018, 503(3):1550-1556]

Necrosulfonamide在文献中得到引用

NR4A1 depletion inhibits colorectal cancer progression by promoting necroptosis via the RIG-I-like receptor pathway [ Cancer Lett, 2024, 585:216693] PubMed: 38301909
The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] PubMed: 38437058
Gasdermin D regulates soluble fms-like tyrosine kinase 1 release in macrophages [ Reprod Biol, 2024, 24(1):100857] PubMed: 38295720
Fatostatin induces ferroptosis through inhibition of the AKT/mTORC1/GPX4 signaling pathway in glioblastoma [ Cell Death Dis, 2023, 14(3):211] PubMed: 36966152
Hinokitiol-iron complex is a ferroptosis inducer to inhibit triple-negative breast tumor growth [ Cell Biosci, 2023, 13(1):87] PubMed: 37179385
NF-κB Inhibitor Myrislignan Induces Ferroptosis of Glioblastoma Cells via Regulating Epithelial-Mesenchymal Transformation in a Slug-Dependent Manner [ Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313] PubMed: 36699318
Second generation androgen receptor antagonist, TQB3720 abrogates prostate cancer growth via AR/GPX4 axis activated ferroptosis [ Front Pharmacol, 2023, 14:1110146] PubMed: 36744249
Flanking N- and C-terminal domains of PrsA in Streptococcus suis type 2 are crucial for inducing cell death independent of TLR2 recognition [ Virulence, 2023, 14(1):2249779] PubMed: 37641974
Flanking N- and C-terminal domains of PrsA in Streptococcus suis type 2 are crucial for inducing cell death independent of TLR2 recognition [ Virulence, 2023, 14(1):2249779] PubMed: 37641974
Anti-ferroptotic PRKAA2 serves as a potential diagnostic and prognostic marker for hepatoblastoma [ J Gastrointest Oncol, 2023, 14(4):1788-1805] PubMed: 37720445

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