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别名 | ML414 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C 粉状 | |
化学式 | C17H22N4O3S2 |
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分子量 | 394.51 | CAS号 | 790702-57-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 79 mg/mL (200.24 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | NGI-1靶向寡糖转移酶,可能对虫媒病毒发挥抗病毒作用。 | |
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靶点 |
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体外研究 | NGI-1是一种可逆的寡糖转移酶(OST)催化亚基抑制剂,对STT3B的特异性比STT3A高(STT: OST催化亚基)。在非小细胞肺癌细胞中,NGI-1可阻止EGFR糖蛋白的细胞表面定位和信号,但仅对那些依赖于EGFR(或FGFR)生存的细胞系具有增殖阻滞作用。在这些细胞中,抑制OST可导致细胞周期阻滞,伴随着p21被诱导、自发荧光和细胞形态的改变--这些都是衰老的标志[1]。NGI-1对多种虫媒病毒具有广泛的抗病毒作用。它能阻止病毒RNA的复制,不依赖于对OST催化亚基的抑制[2]。 |
细胞实验 | 细胞系 | PC9和A549细胞 |
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浓度 | 10 μM | |
处理时间 | 24 h | |
方法 | 将PC9和A549细胞铺于6孔板,置于含血清的培养基中培养,用10 μM NGI-1处理24小时。 |
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ER Stress-Activated HSF1 Governs Cancer Cell Resistance to USP7 Inhibitor-Based Chemotherapy through the PERK Pathway [ Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768] | PubMed: 38474017 |
Glycosylation of FGFR4 in cholangiocarcinoma regulates receptor processing and cancer signaling [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30204] | PubMed: 34981854 |
Oligosaccharyltransferase Inhibition Overcomes Therapeutic Resistance to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors [ Cancer Res, 2018, 78(17):5094-5106] | PubMed: 30026325 |
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