NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)

目录号：S7072 批次号：S707203

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C5H9NO4
分子量 147.13 CAS号 6384-92-5
Solubility (25°C)* 体外 Water 29 mg/mL (197.1 mM)
DMSO 15 mg/mL (101.95 mM)
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
0.75mg/ml (5.10mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL15mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.75mg/ml (5.10mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 15mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。
靶点
NMDA receptor [1]
体外研究 NMDA是兴奋性氨基酸神经递质，只与NMDA受体结合，而不会影响其他谷氨酸受体（如AMPA和Kainate)。NMDA特异性与NMDA受体的NR2亚基结合，刺激非特异性阳离子通道的打开，使Ca2+和Na+ 进入细胞，K+输出细胞。NMDA受体的激活能够产生兴奋性突触后电位（EPSP），触发细胞内Ca2+含量的增加，这可能进一步参与多种不同的信号转导途径。NMDA受体对多种生理（如长时间增强作用和神经可塑性）和病理过程（如兴奋性毒性和癫痫）起着关键的作用。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)在文献中得到引用

Overexpression of EphB2 in the basolateral amygdala is crucial for inducing visceral pain sensitization in rats subjected to water avoidance stress [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(2):e14611] PubMed: 38353051
The role and mechanism of esketamine in preventing and treating remifentanil-induced hyperalgesia based on the NMDA receptor-CaMKII pathway [ Open Life Sci, 2024, 19(1):20220816] PubMed: 38314140
Sevoflurane upregulates neuron death process-related Ddit4 expression by NMDAR in the hippocampus [ Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712] PubMed: 37348034
Sevoflurane upregulates neuron death process-related Ddit4 expression by NMDAR in the hippocampus [ Aging (Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712] PubMed: 37348034
Magnesium Oxide/Poly (L-lactide-co-ε-caprolactone) Scaffolds Loaded with Neural Morphogens Promote Spinal Cord Repair through Targeting the Calcium Influx and Neuronal Differentiation of Neural Stem Cells [ Adv Healthc Mater, 2022, e2200386] PubMed: 35587044
Activation of NMDA receptors in brain endothelial cells increases transcellular permeability [ Fluids Barriers CNS, 2022, 19(1):70] PubMed: 36068542
N-Methyl D-aspartate receptor subtype 2B/Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II signaling in the lateral habenula regulates orofacial allodynia and anxiety-like behaviors in a mouse model of trigeminal neuralgia [ Front Cell Neurosci, 2022, 16:981190] PubMed: 36187288
NMDA receptor antagonists attenuate intrathecal morphine-induced pruritus through ERK phosphorylation. [ Mol Brain, 2018, 11(1):35] PubMed: 29954440

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