NSC59984

目录号：S8106 批次号：S810601

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H15N3O4
分子量 265.27 CAS号 803647-40-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 53 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 53 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 NSC59984是一种p53通路激活剂，通过诱导突变型 p53 蛋白质降解和 p73 激活发挥作用。
靶点
p53 [1]
体外研究 在表达突变型p53的人源结肠癌细胞系中，NSC59984 特异性的恢复了p53信号通路并且诱导了p73依赖性的细胞死亡。同时NSC59984还诱导了一系列表达不同p53突变型癌细胞的死亡，而对正常细胞展示了很少的毒性。[1]
体内研究 在DLD-1细胞移植瘤小鼠模型中, NSC59984 (45 mg/kg, i.p.)以p73依赖性的方式显著的抑制了肿瘤的生长。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 SW480, DLD-1, HCT116, p53-null HCT116, MRC5, Hop92, RXF393 and Wi38 细胞系
浓度 ~100 μM
处理时间 72 h
方法 细胞以每空5000个细胞的密度接种到96孔板上， 按照生产商的步骤与CellTiter-Glo试剂等体积混合，生物荧光图像用IVIS imager测量。
动物实验 动物模型 DLD-1细胞移植瘤小鼠模型
剂量 45 mg/kg
给药处理 i.p.

NSC59984在文献中得到引用

DRP1 Inhibition Enhances Venetoclax-Induced Mitochondrial Apoptosis in TP53-Mutated Acute Myeloid Leukemia Cells through BAX/BAK Activation [ Cancers (Basel), 2023, 15(3)745] PubMed: 36765703
Autophagy Inhibition in Trophoblasts Induces Aberrant Shift in CXCR4+ Decidual NK Cell Phenotype Leading to Pregnancy Loss [ J Clin Med, 2023, 12(23)7491] PubMed: 38068544
Multi-Cell Type Glioblastoma Tumor Spheroids for Evaluating Sub-Population-Specific Drug Response [ Front Bioeng Biotechnol, 2020, 8:538663] PubMed: 33042963
Immersion Bioprinting of Tumor Organoids in Multi-Well Plates for Increasing Chemotherapy Screening Throughput. [ Micromachines (Basel), 2020, 11(2)] PubMed: 32085455

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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