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别名 | NSC 696807 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C9H8N2O2 |
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分子量 | 176.17 | CAS号 | 90417-38-2 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 35 mg/mL (198.67 mM) | ||||
Ethanol | 9 mg/mL (51.08 mM) | ||||||
Water | Insoluble | ||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | NU1025 (NSC 696807)是一种有效的 PARP 抑制剂,IC50 为 400 nM。 | ||
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靶点 |
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体外研究 | NU1025(0.2 mM)处理可减轻H2O2诱导的细胞毒性。NU1025本身对细胞活性无影响。在SIN-1(0.8 mM)处理后的细胞中,NU1025预处理能显著增加细胞存活率(82.59±4.67%)。[2] NU1025在D54和U251细胞中没有可检测的促增殖作用。NU1025可显著抑制TPT和RT对PARP-1活性的促进作用。[3] 200 μM NU1025单独处理后,没有检测出DNA链断裂。[4] | ||
体内研究 | 大鼠经NU1025(1和3 mg/kg)处理后,与溶剂组相比可分别减少25%和45%梗死。NU1025(1和3 mg/kg)处理可显著降低水肿体积。NU1025可显著改善神经功能损伤。[2] |
激酶实验 | PARP活化试验 | |
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细胞以1.5 × 107个/mL的密度悬浮在低渗缓冲液(9 mM HEPES、pH 7.8, 4.5% (v/v) dextran、4.5 mM MgCl2和5 mM DTT)中,冰浴30 min,然后加入9倍体积的等渗缓冲液(40 mM HEPES、pH 7.8、130 mM KCl、4%(v/v)葡聚糖、2 mM EGTA、2.3 mM MgCl2、225 mM sucrose和2.5 mM DTT)。加入300 µL细胞至100 µL 300 µM含 [32P]-NAD+的NAD+中开始反应,加入2 mL冰浴后的10%(w/v)TCA + 10%(w/v)焦磷酸钠终止反应。冰浴反应30 min,过滤 32P标记的ADP核糖聚合物沉淀,用1%(v/v)TCA,1%(v/v)焦磷酸钠洗涤五次,干燥并检测。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | D54和U251细胞 |
浓度 | 160 μM | |
处理时间 | 5 天 | |
方法 | 以2,500个细胞/孔的密度接种细胞至96孔板中,用指示剂量的NU1025处理。培养基中的贴壁细胞经250 kVp X-射线(剂量率0.5 Gy/min)处理。以未经处理的细胞为对照。孵育5天后,MTT法检测细胞增殖率。 | |
动物实验 | 动物模型 | 雄性Sprague-Dawley大鼠 |
剂量 | 3 mg/kg | |
给药处理 | 腹腔注射 |
DCS, a novel classifier system based on disulfidptosis reveals tumor microenvironment heterogeneity and guides frontline therapy for clear cell renal carcinoma [ J Natl Cancer Cent, 2024, 4(3):263-279] | PubMed: 39281723 |
Response of Breast Cancer Cells to PARP Inhibitors Is Independent of BRCA Status. [ J Clin Med, 2020, 30;9(4)] | PubMed: 32235451 |
Effects of Sleep Deprivation (SD) on Rats via ERK1/2 Signaling Pathway. [ Med Sci Monit, 2019, 25:2886-2895] | PubMed: 31002658 |
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