NuMA Antibody [K18C4] Datasheet

生物描述

特异性	NuMA Antibody [K18C4] 可检测内源性 NuMA 总蛋白水平。
背景	NuMA（核有丝分裂装置蛋白）是一种卷曲螺旋微管结合蛋白，在间期细胞核和有丝分裂纺锤体极之间动态穿梭，协调增殖细胞类型中的染色体分离、核重组和纺锤体定位。在有丝分裂过程中，NuMA通过动力蛋白-动力蛋白激活蛋白的锚定和LGN-Gαi皮层相互作用聚集在细胞核负端，交联星状微管，产生向极的力，从而聚焦纺锤体极，并通过调节微管通量将染色体排列在赤道板上。Aurora A激酶磷酸化NuMA以募集Kif2A解聚酶，增强极点处的微管解聚，而相分离的NuMA液滴则独立于经典马达组织微管阵列；在后期，NuMA 转而参与染色体解凝缩，它通过其 C 端与 DNA 结合，使染色体团块压缩并排除输入蛋白，从而确保通过染色质锚定的微管星体形成进行单轮核重组。这一过程整合到 RanGTP 梯度通路中，其中染色体近端的 RCC1 生成 RanGTP 以将 NuMA 从输入蛋白 β 上释放出来，从而启动局部纺锤体组装。同时，NuMA 通过竞争 H4K20me2 结合位点来负调控 DNA 断裂处的 53BP1 聚集，从而抑制 NHEJ 并促进 HR 修复。NuMA 调控神经祖细胞的对称性神经源性分裂，并确保上皮组织中的基因组稳定性，因此对于在 CRISPR 类器官中模拟非整倍体或通过活细胞极性传感器量化纺锤体缺陷的研究人员来说至关重要。 APC基因缺陷会导致微核形成、有丝分裂停滞，并与APC突变产生合成致死性；而过表达则会延长纺锤体，并驱动癌症中的多极有丝分裂。SUMO化和CDK1磷酸化等翻译后修饰调控着APC基因的双重核-有丝分裂功能。

特异性

NuMA Antibody [K18C4] 可检测内源性 NuMA 总蛋白水平。

背景

NuMA（核有丝分裂装置蛋白）是一种卷曲螺旋微管结合蛋白，在间期细胞核和有丝分裂纺锤体极之间动态穿梭，协调增殖细胞类型中的染色体分离、核重组和纺锤体定位。在有丝分裂过程中，NuMA通过动力蛋白-动力蛋白激活蛋白的锚定和LGN-Gαi皮层相互作用聚集在细胞核负端，交联星状微管，产生向极的力，从而聚焦纺锤体极，并通过调节微管通量将染色体排列在赤道板上。Aurora A激酶磷酸化NuMA以募集Kif2A解聚酶，增强极点处的微管解聚，而相分离的NuMA液滴则独立于经典马达组织微管阵列；在后期，NuMA 转而参与染色体解凝缩，它通过其 C 端与 DNA 结合，使染色体团块压缩并排除输入蛋白，从而确保通过染色质锚定的微管星体形成进行单轮核重组。这一过程整合到 RanGTP 梯度通路中，其中染色体近端的 RCC1 生成 RanGTP 以将 NuMA 从输入蛋白 β 上释放出来，从而启动局部纺锤体组装。同时，NuMA 通过竞争 H4K20me2 结合位点来负调控 DNA 断裂处的 53BP1 聚集，从而抑制 NHEJ 并促进 HR 修复。NuMA 调控神经祖细胞的对称性神经源性分裂，并确保上皮组织中的基因组稳定性，因此对于在 CRISPR 类器官中模拟非整倍体或通过活细胞极性传感器量化纺锤体缺陷的研究人员来说至关重要。 APC基因缺陷会导致微核形成、有丝分裂停滞，并与APC突变产生合成致死性；而过表达则会延长纺锤体，并驱动癌症中的多极有丝分裂。SUMO化和CDK1磷酸化等翻译后修饰调控着APC基因的双重核-有丝分裂功能。

使用信息

抗体应用

WB, IHC, IF

稀释比例

WB	IHC	IF
1:1000-1:10000	1:250-1:500	1:100-1:250

反应性

Human

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

238 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: K562, Lane 2: Hela, Lane 3: MCF7, Lane 4: Raji