o-Phenanthroline

目录号:S6830 批次号:S683001

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化学数据

化学结构式 别名 1,10-Phenanthroline, phen 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C12H8N2

分子量 180.21 CAS号 66-71-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 36 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 36 mg/mL (199.76 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen) 是一种低氧模拟药物,一种非特异性的 matrix metalloproteinase (MMP) 抑制剂, 对于 Collagenase 的IC50值为110.5 μM。o-Phenanthroline 在人软骨细胞 (hChs) 软骨分化过程中以及在 TNFα/IL-1β 暴露后的外植体模型中可降低 MMP3MMP13 mRNA的表达。o-Phenanthroline 也是一种金属 metal 螯合剂,可防止在链脲佐菌素处理的细胞中诱发染色体畸变,并与 Fe2+ 形成红色螯合物,在510 nm处最大程度地吸收。
靶点
MMP-3 [1] MMP-13 [1] Fe2+ [2] Collagenase [1]
(Cell-free assay)
110.5 μM

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

o-Phenanthroline在文献中得到引用

The Toxmatrix: Chemo-Genomic Profiling Identifies Interactions That Reveal Mechanisms of Toxicity [ Chem Res Toxicol, 2018, 31(2):127-136] PubMed: 29156121
The Toxmatrix: Chemo-Genomic Profiling Identifies Interactions That Reveal Mechanisms of Toxicity [ Chem Res Toxicol, 2018, 31(2):127-136] PubMed: 29156121

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