OAS1 Antibody [N5C17] Datasheet

生物描述

特异性	OAS1 Antibody [N5C17] 可检测内源性 OAS1 总蛋白水平。
背景	OAS1 是一种 I 型干扰素诱导的 2′–5′ 寡腺苷酸合成酶，属于 OAS 家族的双链 RNA 感应酶，通过将病毒 RNA 识别与 RNA 降解调控和翻译终止联系起来，在先天性抗病毒防御中发挥核心效应作用。其催化核心具有 OAS 蛋白特有的核苷酸转移酶折叠结构，并包含保守的酸性残基，这些残基可与二价阳离子配位以进行 ATP 聚合。而通过选择性剪接产生的 C 端区域则形成多种人类亚型，这些亚型具有不同的尾部序列，从而影响其亚细胞分布、酶活性以及与细胞膜或伴侣蛋白的相互作用。双链RNA结合诱导变构重排，使活性位点残基排列，从而利用ATP合成2′–5′连接的寡腺苷酸。这些2′–5′寡聚体作为第二信使，结合潜在的单体RNase L，促进其二聚化，并触发病毒和细胞RNA的核酸内切酶切割，最终导致蛋白质合成的广泛抑制和病毒复制的限制。OAS1活性整合到干扰素刺激基因网络中，其诱导表达和dsRNA依赖性激活与RIG-I样受体、PKR和cGAS-STING通路平行运作，虽然配体识别和催化机制不同，但最终都汇聚于翻译调控、RNA周转和抗病毒信号的放大。人类OAS1的亚型库包含具有不同C端延伸和异戊二烯化基序的变体，这些变体将部分亚型定位于细胞内膜和复制细胞器，并决定了哪些双链RNA底物被识别、2′–5′寡聚体的产生效率以及RNase L依赖性抗病毒程序的激活强度。2′–5′寡腺苷酸输出和双链RNA反应性的亚型特异性差异赋予OAS1调节翻译阻滞和RNA降解的程度和持续时间的能力，以应对特定的病毒感染环境，同时在未感染状态下维持基础RNA代谢。 OAS1 基因座的遗传变异会改变剪接位点的使用和蛋白质序列，从而改变异构体丰度、酶特性和抗病毒能力，这些变化与人类对病毒感染的易感性或抵抗力以及自身免疫或炎症表型有关，在这些表型中，干扰素信号传导和 RNA 感应长期处于激活状态。

特异性

OAS1 Antibody [N5C17] 可检测内源性 OAS1 总蛋白水平。

背景

OAS1 是一种 I 型干扰素诱导的 2′–5′ 寡腺苷酸合成酶，属于 OAS 家族的双链 RNA 感应酶，通过将病毒 RNA 识别与 RNA 降解调控和翻译终止联系起来，在先天性抗病毒防御中发挥核心效应作用。其催化核心具有 OAS 蛋白特有的核苷酸转移酶折叠结构，并包含保守的酸性残基，这些残基可与二价阳离子配位以进行 ATP 聚合。而通过选择性剪接产生的 C 端区域则形成多种人类亚型，这些亚型具有不同的尾部序列，从而影响其亚细胞分布、酶活性以及与细胞膜或伴侣蛋白的相互作用。双链RNA结合诱导变构重排，使活性位点残基排列，从而利用ATP合成2′–5′连接的寡腺苷酸。这些2′–5′寡聚体作为第二信使，结合潜在的单体RNase L，促进其二聚化，并触发病毒和细胞RNA的核酸内切酶切割，最终导致蛋白质合成的广泛抑制和病毒复制的限制。OAS1活性整合到干扰素刺激基因网络中，其诱导表达和dsRNA依赖性激活与RIG-I样受体、PKR和cGAS-STING通路平行运作，虽然配体识别和催化机制不同，但最终都汇聚于翻译调控、RNA周转和抗病毒信号的放大。人类OAS1的亚型库包含具有不同C端延伸和异戊二烯化基序的变体，这些变体将部分亚型定位于细胞内膜和复制细胞器，并决定了哪些双链RNA底物被识别、2′–5′寡聚体的产生效率以及RNase L依赖性抗病毒程序的激活强度。2′–5′寡腺苷酸输出和双链RNA反应性的亚型特异性差异赋予OAS1调节翻译阻滞和RNA降解的程度和持续时间的能力，以应对特定的病毒感染环境，同时在未感染状态下维持基础RNA代谢。 OAS1 基因座的遗传变异会改变剪接位点的使用和蛋白质序列，从而改变异构体丰度、酶特性和抗病毒能力，这些变化与人类对病毒感染的易感性或抵抗力以及自身免疫或炎症表型有关，在这些表型中，干扰素信号传导和 RNA 感应长期处于激活状态。

使用信息

抗体应用

WB, IP

稀释比例

WB	IP
1:1000	1:50

反应性

Human

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

46 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

OAS1 Antibody [N5C17]

生物描述

使用信息

文献参考

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