Oleic Acid

目录号：S4707 批次号：S470702

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化学数据

化学结构式 别名 Oleate, 9-Octadecenoic Acid, Elaidoic acid 储存条件
(自收到货起)		 2年 -80°C 液体
化学式

C18H34O2
分子量 282.46 CAS号 112-80-1
Solubility (25°C)* 体外  
 
 
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

生物活性

产品描述 油酸 Oleic acid (Oleate, 9-Octadecenoic Acid, Elaidoic acid)是一种天然存在于多种动物和植物脂肪和油类中的脂肪酸。它常被用作制作油酸和乳液，并作为一种药物溶剂。
体外研究 Oleic acid以浓度依赖型方式显著增强786-O细胞的增殖、延迟其凋亡。在786-O细胞中，oleic acid的处理使ILK上调。在乳腺癌中，Oleic acid激活G蛋白偶联受体并磷酸化ERK1/2、诱导癌细胞的增殖[1]。Oleic acid（低浓度如5 μM）抑制由stearic acid诱导的ICAM-1表达增强。它还能够通过抑制粘附分子的上调，减少内皮细胞的激活（无论是否有刺激存在）。Oleic acid可通过促进甘油三酸酯的合成，保护中国仓鼠卵巢细胞免受palmitate诱导的脂毒性[2]。
体内研究 Oleic acid在肺部及肺部损伤时，抑制体内Na/K-ATPase的活性。10 μM oleic acid诱导肺水肿、炎症和细胞涌入、脂质体形成及白三烯B4（LTB4）和PGE2的生成[3]。Oleic acid可改善阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样变性[4]。
密度 0.89 g/mL at 25 °C

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人类肾细胞癌细胞系，786-O
浓度 0.05, 0.1, 0.2 mmol/l
处理时间 48 h
方法

将细胞以2x103个细胞每孔的密度接种于96孔板，在100 μL培养基中培养24小时。用0.05, 0.1 或 0.2 mmol/l 的oleic acid处理实验组的细胞，处理48小时。然后加入MTT，继续孵育4小时。将上清液移除后，每孔加入150 μL DMSO，置于摇床上15分钟，测定490 nm处吸收光值。
动物实验 动物模型 Swiss雄性小鼠
剂量 2.5, 5.0 或 10.0 μmol
给药处理 静脉注射

Oleic Acid在文献中得到引用

Targeting neoadjuvant chemotherapy-induced metabolic reprogramming in pancreatic cancer promotes anti-tumor immunity and chemo-response [ Cell Rep Med, 2023, 4(10):101234] PubMed: 37852179
SLC25A22 as a Key Mitochondrial Transporter Against Ferroptosis by Producing Glutathione and Monounsaturated Fatty Acids [ Antioxid Redox Signal, 2023, 39(1-3):166-185.] PubMed: 37051693
SIRT1 prevents cigarette smoking-induced lung fibroblasts activation by regulating mitochondrial oxidative stress and lipid metabolism [ J Transl Med, 2022, 20(1):222] PubMed: 35568871
FGF9 Alleviates the Fatty Liver Phenotype by Regulating Hepatic Lipid Metabolism [ Front Pharmacol, 2022, 13:850128] PubMed: 35517790
MEN1 promotes ferroptosis by inhibiting mTOR-SCD1 axis in pancreatic neuroendocrine tumors [ Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2022, 54(11):1599-1609] PubMed: 36604142
Ethyl 2-[2,3,4-Trimethoxy-6-(1-Octanoyl)Phenyl] Acetate (TMPA) Ameliorates Lipid Accumulation by Disturbing the Combination of LKB1 with Nur77 and Activating the AMPK Pathway in HepG2 Cells and Mice Primary Hepatocytes [ Diabetes Metab Syndr Obes, 2021, 14:4165-4177] PubMed: 34629883

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