Oleuropein

目录号：S7867 批次号：S786702

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H32O13
分子量 540.51 CAS号 32619-42-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (185.01 mM)
Ethanol 100 mg/mL (185.01 mM)
Water 50 mg/mL (92.5 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚。Oleuropein 具有抗氧化、抗炎和抗动脉粥样硬化的作用，并在体外抑制脂肪细胞的分化。Oleuropein 抑制 PPARγ 活性。Oleuropein 通过直接抑制PPARγ转录活性发挥抗脂肪形成作用。Oleuropein 还可抑制aromatase。Oleuropein 可诱导凋亡。Phase 2。
体外研究 在J774A.1细胞和原代小鼠巨噬细胞中，Oleuropein增加LPS诱导的NO产生。[1] Oleuropein防止缺血再灌注诱导的氧化心肌损伤。[2]在TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，和NL-Fib细胞中，Oleuropein抑制细胞增殖和迁移。[3]
体内研究 在swiss albino小鼠体内自发性发育的软组织肉瘤中，Oleuropein (i.p.或p.o.)使肿瘤完全退化。[3]在大鼠中，Oleuropein (40 mg/kg, p.o.) 通过抑制血管紧张素转化酶活性，在异丙肾上腺素诱导的心肌梗死后使其免受心脏重塑过程。 [4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，NL-Fib 细胞
浓度 --
处理时间 5天
方法

大约5 × 103细胞(TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，和NL-Fib)重复三份接种到96孔板，其包含100 μl各自的生长培养基与逐渐增加剂量的纯化Oleuropein。细胞增殖在第5天使用CellTiter MTS细胞增殖试剂盒根据制造商说明测定。490 nm下的吸光度使用Bio-Tek仪器酶标仪测量。背景从实验读数中减去。
动物实验 动物模型 自发产生软组织肉瘤的Swiss albino小鼠
剂量 50 μg/小鼠
给药处理 i.p. 或 p.o.

Oleuropein在文献中得到引用

Transcriptome profiling reveals superovulation with the gonadotropin-releasing hormone agonist trigger impaired embryo implantation in mice [ Front Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1354435] PubMed: 38469140
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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