Oxyresveratrol

目录号：S4739 批次号：S473902

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化学数据

化学结构式 别名 Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C14H12O4
分子量 244.24 CAS号 29700-22-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (200.62 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.62 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene)是从Morus alba L.发现的天然化合物，对酪氨酸酶的多巴氧化酶活性具有有效抑制作用，能催化黑色素生物合成的限速步骤。
靶点
tyrosinase [1] DPPH [2]
28.9 μM
体外研究 Oxyresveratrol在培养的皮层神经元中抑制淀粉样β蛋白诱导的神经毒性、β分泌酶的体外活性。在培养的神经元细胞中，还能通过其抗氧化活性阻止神经毒性和DNA损伤。Oxyresveratrol对H5N1神经氨酸苷酶具有中等的抑制活性。但是对α-glucosidase（在肠道负责分解淀粉和多糖为葡萄糖的酶）具有强抑制性[1]。Oxyresveratrol是有效的游离基清除剂[2]。Oxyresveratrol能保护肝细胞免受氧化应激、线粒体损伤和合成细胞死亡。它能通过ERK磷酸化诱导抗氧化转录因子Nrf2的激活[3]。
体内研究 Oxyresveratrol在肝脏进行广泛的代谢并快速排尿消除，所以其体内半衰期短，限制其临床应用。此外，其潜在的对神经退行性疾病的防护作用也由于其穿透血脑屏障能力弱而受到阻碍。尽管在体外对HSV-1的抑制活性较弱，但oxyresveratrol作为外用乳剂，在小鼠皮肤感染HSV1模型中，具有高治疗效能[1]。Oxyresveratrol能够改善CCl4的导致的急性肝脏损伤[3]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 N9小胶质细胞
浓度 25, 50 和 100 μM
处理时间 18 h
方法 通过台盼蓝染色来检测细胞毒性。在细胞培养物（N9或C6细胞系）中加入100 μL trypsin-EDTA，在37℃时培养5分钟。然后用吸管将其悬浮。用20 μL 0.4% (wt/vol)台盼蓝溶液处理细胞悬浮液，然后进行细胞计数，统计活细胞和死亡细胞的数目，并计算其比值。
动物实验 动物模型 C57BL/6雄性小鼠
剂量 10 或 30 mg/kg
给药处理 口服

Oxyresveratrol在文献中得到引用

Main Determinants Affecting the Antiproliferative Activity of Stilbenes and Their Gut Microbiota Metabolites in Colon Cancer Cells: A Structure-Activity Relationship Study [ Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102] PubMed: 36499424

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