PACAP 6-38 acetate

目录号：S8416 批次号：S841602

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₈₂H₃₀₀N₅₆O₄₅S
	分子量	4083.74	CAS号	143748-18-9(free base)
Solubility (25°C)*	体外	Water	100 mg/mL (24.48 mM)


* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

PACAP 6-38 acetate 是PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide)的非刺激性竞争性拮抗剂，IC50为2 nM。在体内，它还能作为功能性的CARTp拮抗剂。

靶点

CARTp ^[2]	PACAP receptor ^[1]
	2 nM

体外研究

在分化细胞中，PACAP 6-38阻止CARTp诱导的ERK磷酸化^[2]。

体内研究

在NGF-OE小鼠中，对小鼠予以300 nM的PACAP(6-38)膀胱内给药，能够显著地增加收缩间隔(2.0-fold)和空隙容积(2.5-fold)。PACAP (6-38)对野生型小鼠的膀胱功能没有效果。在NGF-OE小鼠的膀胱内注射PACAP(6-38)还可显著降低骨盆敏感性，而野生型小鼠无此效果^[4]。

细胞实验	细胞系	SK-N-MC神经母细胞瘤细胞
浓度	30 μM
处理时间	4 h
方法	用300 nM PACAP-38对细胞进行处理，处理4小时，加入（或不加入）PACAP拮抗剂PACAP (6-38)。4小时后，收集蛋白，用SDS-PAGE分离蛋白，并转移至PVDF膜，用6E10抗体进行WB实验。
动物实验	动物模型	Male Sprague-Dawley rats
剂量	0.3 nmol, 0.6 nmol, 3 nmol (1.5 μl/340g)
给药处理	i.c.v

参考文献

[4] Girard BM, et al. J Mol Neurosci. 2016, 59(2):290-9.

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PACAP 6-38 acetate在文献中得到引用

PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244]	PubMed: 34552585

PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244]

PubMed: 34552585

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