Pantoprazole

目录号：S2105 批次号：S210501

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化学数据

化学结构式 别名 SKFSKF96022, BY-1023 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H15F2N3O4S
分子量 383.37 CAS号 102625-70-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 76 mg/mL (198.24 mM)
Ethanol 76 mg/mL (198.24 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
靶点
(H+/K+)-ATPase [1] Proton pump [1]
体外研究 PPZ(Pantoprazole)抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡并下调PKM2（人类丙酮酸激酶的M2亚型）的表达[2]。体外研究表明，pantoprazole在JB6 C141细胞及HCT 116大肠癌细胞中抑制TOPK的活性。此外，在HCT 116细胞中敲低TOPK会减少其对pantoprazole的敏感性[2]。
体内研究 向携带HCT 116结肠肿瘤的小鼠腹腔注射pantoprazole能够有效抑制肿瘤生长。在pantoprazole处理后，肿瘤组织中TOPK下游信号分子磷酸化组蛋白H3也相应减少[3]。在高的输注率下，pantoprazole能够引起不良的血流动力学反应，特别是在心力衰竭的情况下。这些效应会导致心脏功能的损害[4]。此外，pantoprazole还可通过影响骨生成和骨骼重塑来延迟骨折愈合[5]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 SGC-7901细胞
浓度 5 mg/ml
处理时间 24 h
方法

将SGC-7901细胞接种于96孔细胞板，每孔100 μL，密度为1x104/孔。加入5 mg/mL PPZ 处理24小时，检测PPZ的细胞毒性。细胞毒性表示为相对细胞活力，实验重复3次。
动物实验 动物模型 非肥胖糖尿病/重症综合性免疫缺陷小鼠（NOD-SCID mice）
剂量 100 mg/kg
给药处理 i.p.

Pantoprazole 在文献中得到引用

Hyperglycemia in Pregnancy-Associated Oxidative Stress Augments Altered Placental Glucose Transporter 1 Trafficking via AMPKα/p38MAPK Signaling Cascade [ Int J Mol Sci, 2022, 23-158572] PubMed: 35955706
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920

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