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别名 | TLP-607,R-16341 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C28H27ClF5NO |
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分子量 | 523.97 | CAS号 | 26864-56-2 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (190.85 mM) | |
Ethanol | 100 mg/mL (190.85 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一种高效的,第一代二苯丁哌啶类抗精神病药物。 | ||
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靶点 |
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体外研究 | Penfluridol是一种持续效应时间很长的精神病药物,它能够减轻精神分裂症的阳性和阴性症状。Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合,其Ki为1.6 μM。它通过阻断中脑和边缘系统多巴胺能投射从而发挥其抗精神病活性。[1] Penfluridol选择性地抑制[3H] Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分,也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。Penfluridol (10 μM)抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应,同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。[2] |
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Targeting PFKL with penfluridol inhibits glycolysis and suppresses esophageal cancer tumorigenesis in an AMPK/FOXO3a/BIM-dependent manner [ Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3):1271-1287] | PubMed: 35530161 |
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] | PubMed: 36386620 |
Targeting PFKL with penfluridol inhibits glycolysis and suppresses esophageal cancer tumorigenesis in an AMPK/FOXO3a/BIM-dependent manner [ Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021, 10.1016/j.apsb.2021.09.007] | PubMed: None |
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