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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C22H21Cl2N3O5 |
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分子量 | 478.33 | CAS号 | 1144035-53-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 2 mg/mL (4.18 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | PF-8380是一种有效的自毒素 (ATX)抑制剂,在体外酶活性实验中测得IC50为2.8 nM。 | ||
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靶点 |
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体外研究 | PF-8380与FS-3D底物抑制大鼠自毒素,其IC50为1.16 nM。人体全血处理以该化合物2小时,自毒素被抑制,IC50为101 nM[1]。PF-8380在GBM细胞中抑制自毒素后导致其减少入侵、迁移以及增强辐射敏化。辐射所诱导的AKT激活可被ATX(autotaxin)的抑制所阻止。ATX的抑制导致肿瘤血管的减少、肿瘤生长阻滞、延迟[2]。 | ||
体内研究 | 在放射辐射前进行PF-8380的预处理可抑制辐射诱导的肿瘤血管内皮细胞的血管生成、在体内延迟神经胶质瘤肿瘤生长与发展[2]。 在大鼠气囊炎模型中,口服30 mg/kg的PF8380可减少炎性痛觉过敏,3小时内,在血浆和炎症组织位置造成大于95%的LPA水平降低[1]。 |
细胞实验 | 细胞系 | 小鼠GL261和人U87-MG细胞 |
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浓度 | 1 μM | |
处理时间 | 45 min | |
方法 | 在细胞培养板中培养GL261或U87-MG细胞,使其达到70%融合率。用无菌的200 μL枪头将半融合细胞层(semi-confluent cell layer)轻轻刮下,以形成一层无细胞层。用PBS清洗一遍平板,以移除非黏连细胞和细胞碎片。对于放射线增减药物研究,细胞在辐射实验前用1 μM PF-8380或DMSO处理45分钟,然后置于37℃,5% CO2中培养。对照板用于观测其细胞迁移(20-24h)。细胞用70%乙醇固定,用1%亚甲蓝染色。为了计算其迁移,在刮层区域选择任意三个HPFs进行统计。 | |
动物实验 | 动物模型 | Male Lewis rats |
剂量 | 1, 3, 10, 30, and 100 mg/kg | |
给药处理 | 口服 |
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ENPP2 promotes progression and lipid accumulation via AMPK/SREBP1/FAS pathway in chronic lymphocytic leukemia [ Cell Mol Biol Lett, 2024, 29(1):159] | PubMed: 39731014 |
Autotaxin suppresses cytotoxic T cells via LPAR5 to promote anti-PD-1 resistance in non-small cell lung cancer [ J Clin Invest, 2023, 133(17)e163128] | PubMed: 37655662 |
Autotaxin suppresses cytotoxic T cells via LPAR5 to promote anti-PD-1 resistance in non-small cell lung cancer [ J Clin Invest, 2023, 133(17)e163128] | PubMed: 37655662 |
EMT activates exocytotic Rabs to coordinate invasion and immunosuppression in lung cancer [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2023, 120(28):e2220276120] | PubMed: 37406091 |
Aberrant ENPP2 expression promotes tumor progression in multiple myeloma [ Leuk Lymphoma, 2021, 1-12] | PubMed: 34847837 |
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