Phospho-eIF4B (Ser406) Antibody [E13A7]

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生物描述

特异性 Phospho-eIF4B (Ser406) Antibody [E13A7] 仅识别 Ser406 处磷酸化的内源性 eIF4B 蛋白水平。
背景 真核翻译起始因子4B (eIF4B) 属于eIF4家族的RNA结合起始因子，作为帽依赖性翻译的正调控因子发挥作用。Ser406位点的磷酸化定义了一种对丝裂原敏感的激活状态，该状态将生长因子信号传导与蛋白质合成联系起来。该蛋白包含一个N端RNA识别区、一个富含精氨酸的内部碱性片段以及C端低复杂度螺旋区。这些区域协同作用，结合mRNA和核糖体亚基，并与eIF4F复合物和RNA解旋酶eIF4A相互作用，从而支持结构化mRNA高效募集至43S前起始复合物。 Ser406位于调控性C端区域内，该区域是AGC家族激酶（包括蛋白激酶B以及mTOR和MEK依赖性级联反应中的下游效应分子）的底物。胰岛素和促分裂原刺激会以依赖于这些信号通路的方式增加该残基的磷酸化水平。磷酸化的Ser406与其他磷酸化位点（例如Ser422）协同作用，维持eIF4B的活性构象，从而促进其与起始机制的结合，增强其刺激eIF4A驱动的RNA解旋的能力，并加强含有结构化5′非翻译区的加帽mRNA上翻译起始复合物的组装。Ser406磷酸化的eIF4B支持整体蛋白质合成，并选择性地促进编码生存和生长调节因子的mRNA的翻译，包括影响细胞周期进程和抗凋亡刺激的因子，从而使eIF4B磷酸化与细胞增殖的调控密切相关。生长因子和致癌激酶信号通过 mTORC1 和 MEK-ERK 通路的协同作用维持 Ser406 位点的磷酸化，从而将细胞外信号和致癌 AGC 激酶与 eIF4B 活性水平的翻译输出联系起来。转化细胞中 eIF4B 磷酸化水平的升高（包括 Ser406 位点的磷酸化）伴随着帽依赖性翻译的增强，与抗凋亡蛋白和细胞周期蛋白表达的增加相关，并与恶性表型所特有的存活和增殖优势相一致。抑制 eIF4B 功能会降低这些与生长相关的 mRNA 的翻译，并削弱细胞的存活和增殖，这表明 Ser406 位点调控的 eIF4B 在整合促有丝分裂和致癌信号的翻译网络中占据核心地位。

使用信息

抗体应用 WB, IHC 稀释比例
WB IHC
1:10000 - 1:50000 1:50 - 1:100
反应性 Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 69 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: HeLa, Lane 2: HeLa (Alkaline Phosphatase treated)