Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody [G23F17] Datasheet

生物描述

特异性	Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody [G23F17] 仅识别 Ser209 处磷酸化的内源性 eIF4E 蛋白水平。
背景	磷酸化 eIF4E (Ser209) 标记了 mRNA 5′ 端帽结合起始因子 4E (eIF4E) 上的关键调控位点。eIF4E 是帽依赖性翻译调控的核心节点，它与支架蛋白 eIF4G 和 RNA 解旋酶 eIF4A 共同组成 eIF4F 复合物。eIF4E 识别 5′ 端加帽 mRNA 的 7-甲基鸟苷帽，其与 eIF4G 的相互作用可稳定 eIF4F 复合物并促进核糖体募集。MAPK 激活的激酶 Mnk1 和 Mnk2 对 Ser209 位点的翻译后修饰，可在不破坏 eIF4E 与 eIF4G 结合本身的情况下，微调 eIF4E 的亲和力和功能输出。 ERK 和 p38 MAPK 级联的激活可动员 Mnk1/2 磷酸化 eIF4E C 端结构域内的 Ser209 位点，这一事件增强了编码生长和存活相关蛋白（例如细胞周期蛋白和抗凋亡因子）的 mRNA 子集的翻译，从而将细胞外信号与恶性肿瘤相关蛋白的选择性产生联系起来。Ser209 磷酸化通过促进恢复期蛋白合成和上调 Mcl-1 等促存活因子，增强细胞对氧化应激、营养应激和细胞毒性应激的抵抗力。在肿瘤发生过程中，持续的 eIF4E Ser209 磷酸化驱动肿瘤增殖、转移和治疗耐药性，而阻断 Mnk 依赖的 eIF4E 磷酸化则抑制 eIF4E 驱动的致癌翻译和肿瘤生长。

特异性

Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody [G23F17] 仅识别 Ser209 处磷酸化的内源性 eIF4E 蛋白水平。

背景

磷酸化 eIF4E (Ser209) 标记了 mRNA 5′ 端帽结合起始因子 4E (eIF4E) 上的关键调控位点。eIF4E 是帽依赖性翻译调控的核心节点，它与支架蛋白 eIF4G 和 RNA 解旋酶 eIF4A 共同组成 eIF4F 复合物。eIF4E 识别 5′ 端加帽 mRNA 的 7-甲基鸟苷帽，其与 eIF4G 的相互作用可稳定 eIF4F 复合物并促进核糖体募集。MAPK 激活的激酶 Mnk1 和 Mnk2 对 Ser209 位点的翻译后修饰，可在不破坏 eIF4E 与 eIF4G 结合本身的情况下，微调 eIF4E 的亲和力和功能输出。 ERK 和 p38 MAPK 级联的激活可动员 Mnk1/2 磷酸化 eIF4E C 端结构域内的 Ser209 位点，这一事件增强了编码生长和存活相关蛋白（例如细胞周期蛋白和抗凋亡因子）的 mRNA 子集的翻译，从而将细胞外信号与恶性肿瘤相关蛋白的选择性产生联系起来。Ser209 磷酸化通过促进恢复期蛋白合成和上调 Mcl-1 等促存活因子，增强细胞对氧化应激、营养应激和细胞毒性应激的抵抗力。在肿瘤发生过程中，持续的 eIF4E Ser209 磷酸化驱动肿瘤增殖、转移和治疗耐药性，而阻断 Mnk 依赖的 eIF4E 磷酸化则抑制 eIF4E 驱动的致癌翻译和肿瘤生长。

使用信息

抗体应用

WB, IP

稀释比例

WB	IP
1:1000	1:200

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

25 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: 293T, Lane 2: 293T (Anisomycin, 25 μg/mL, 30 min), Lane 3: Hela, Lane 4: Hela (Anisomycin, 25 μg/mL, 30 min)