Phospho-Histone H2A (Ser129) Antibody [A4N9] Datasheet

生物描述

特异性	Phospho-Histone H2A (Ser129) Antibody [A4N9] 仅识别 Ser129 处磷酸化的内源性 Histone H2A 蛋白水平。
背景	Ser129位点的磷酸化组蛋白H2A (H2A S129ph) 是一种保守的、由DNA损伤诱导的组蛋白修饰，在基于染色质的信号级联中发挥着核心作用，协调双链断裂 (DSB) 修复和基因组完整性，尤其是在酵母和哺乳动物系统中，它作为更广泛的H2A.X变体组蛋白家族的一部分发挥作用。该修饰发生在C端SQ基序上，该基序在DNA断裂后被磷脂酰肌醇3激酶相关激酶（如ATM和ATR）磷酸化，产生一个局部磷酸化表位，该表位扩散到损伤位点两侧数千碱基对的染色质区域，从而作为下游修复因子的成核平台。 H2A S129ph 直接募集染色质修饰复合物，例如 NuA4 组蛋白乙酰转移酶和 Ino80/Swr1 型 ATP 依赖性重塑复合物。这些复合物通过识别磷酸化尾部的特定亚基锚定，从而促进附近核小体的乙酰化和重构，增强受损 DNA 对修复酶的可及性。这种磷酸化 H2A 依赖性的募集作用，通过促进 DSB 检测和处理因子在断裂位点的组装和保留，支持高效的同源重组和非同源末端连接，同时还与细胞周期检查点相互作用，延缓细胞周期进程直至修复完成。 H2A S129ph 被广泛用作 DSB 生成和修复效率的灵敏、高分辨率读数，其磷酸化或识别机制的失调会导致修复反应缺陷、基因组不稳定性增加以及对基因毒性药物的超敏反应，因此，在 DNA 修复缺陷和易患癌症的背景下，H2A S129ph 依赖的信号传导最终会失调。

特异性

Phospho-Histone H2A (Ser129) Antibody [A4N9] 仅识别 Ser129 处磷酸化的内源性 Histone H2A 蛋白水平。

背景

Ser129位点的磷酸化组蛋白H2A (H2A S129ph) 是一种保守的、由DNA损伤诱导的组蛋白修饰，在基于染色质的信号级联中发挥着核心作用，协调双链断裂 (DSB) 修复和基因组完整性，尤其是在酵母和哺乳动物系统中，它作为更广泛的H2A.X变体组蛋白家族的一部分发挥作用。该修饰发生在C端SQ基序上，该基序在DNA断裂后被磷脂酰肌醇3激酶相关激酶（如ATM和ATR）磷酸化，产生一个局部磷酸化表位，该表位扩散到损伤位点两侧数千碱基对的染色质区域，从而作为下游修复因子的成核平台。 H2A S129ph 直接募集染色质修饰复合物，例如 NuA4 组蛋白乙酰转移酶和 Ino80/Swr1 型 ATP 依赖性重塑复合物。这些复合物通过识别磷酸化尾部的特定亚基锚定，从而促进附近核小体的乙酰化和重构，增强受损 DNA 对修复酶的可及性。这种磷酸化 H2A 依赖性的募集作用，通过促进 DSB 检测和处理因子在断裂位点的组装和保留，支持高效的同源重组和非同源末端连接，同时还与细胞周期检查点相互作用，延缓细胞周期进程直至修复完成。 H2A S129ph 被广泛用作 DSB 生成和修复效率的灵敏、高分辨率读数，其磷酸化或识别机制的失调会导致修复反应缺陷、基因组不稳定性增加以及对基因毒性药物的超敏反应，因此，在 DNA 修复缺陷和易患癌症的背景下，H2A S129ph 依赖的信号传导最终会失调。

使用信息

抗体应用

WB, ChIP, ELISA

稀释比例

WB	CHIP
1:5000	1:500

反应性

Human, Saccharomyces cerevisiae

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

14 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Saccharomyces cerevisiae (0.2% Methyl methanesulfonate, 1 h), Lane 2: Saccharomyces cerevisiae