Phospho-LYN (Y397)/LCK (Y394)/HCK (Y411)/BLK (Y389) Antibody [G2C4]

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生物描述

特异性 Phospho-LYN (Y397)/LCK (Y394)/HCK (Y411)/BLK (Y389) Antibody [G2C4] 仅当 LYN、LCK、HCK 和 BLK 蛋白分别在 Y397、Y394、Y411 和 Y389 位点磷酸化时，才能检测内源性 LYN、LCK、HCK 和 BLK 蛋白水平。
背景 磷酸化LYN (Y397)/LCK (Y394)/HCK (Y411)/BLK (Y389) 代表Src家族激酶 (SFK) 的活化形式，它们通过激酶活化环的自身磷酸化传递来自免疫受体的信号。这些激酶具有保守的SH3-SH2激酶结构域架构，其中同源酪氨酸残基（对应于c-Src中的Y416）的磷酸化使活化环从催化裂隙中移位，从而允许ATP结合和底物进入，同时通过C端酪氨酸磷酸化解除自身抑制性的SH2结构域钳制。受体配体结合触发反式自磷酸化：TCR/CD3 聚集后 LCK Y394 激活，通过串联 ITAM 基序募集 ZAP-70，促进 PLCγ-IP3-Ca2+ 流和 NFAT 核转位，从而促进 T 细胞效应分化；LYN Y397 与 B 细胞中的 BCR/CD79a/b 结合，磷酸化 SYK 并激活 PI3K-AKT-mTOR 通路以维持细胞存活，同时通过募集 CD22/SHP-1 来平衡 ITIM 介导的抑制；HCK Y411 通过 SYK-Vav-Rac 级联反应驱动髓系吞噬细胞中的 FcγR 和整合素信号传导，该级联反应重组肌动蛋白以形成足突、组装 NADPH 氧化酶和释放细胞因子；BLK Y389 通过 BLNK-SYK 偶联支持前 BCR 检查点，从而在 B 淋巴细胞生成过程中强制执行轻链选择。双重磷酸化动力学，即激活环与C端尾部的磷酸化，整合了正向（CD28、CD40L）和负向（CD45、Csk）调控，从而校准免疫突触的成熟并预防自身免疫。这些磷酸化SFK蛋白控制胸腺选择、边缘区B细胞定位和巨噬细胞极化，其组织特异性表达模式反映了谱系定向。

使用信息

抗体应用 WB, IP, FCM 稀释比例
WB IP FCM
1:1000 1:100 1:200-1:800
反应性 Human, Mouse
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 60 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: K562, Lane 2: K562 (CIP treated)