Phospho-MBP (Thr98) Antibody [A3B1]

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生物描述

特异性 Phospho-MBP (Thr98) Antibody [A3B1] 仅识别 Thr98 处磷酸化的内源性 MBP 蛋白水平。
背景 磷酸化髓鞘碱性蛋白（Phospho-MBP）是指中枢神经系统髓鞘内经翻译后修饰的髓鞘碱性蛋白亚型。其中，保守的苏氨酸残基（如Thr95和Thr125）上的MAPK介导的磷酸化动态调节着髓鞘多层结构的稳定性以及与细胞骨架的相互作用。髓鞘碱性蛋白组织着两亲性α螺旋片段和富含脯氨酸的聚脯氨酸II螺旋两侧的固有无序区域，这些区域通过与磷脂头部基团和肌动蛋白微丝的多价阳离子相互作用，使相邻的胞质层紧密排列。磷酸化引入的负电荷会通过静电作用破坏髓鞘碱性蛋白与脂质的粘附，从而松散髓鞘的紧密性，同时改变中心分子开关区域。在该区域，Thr92/Thr95的磷酸化会阻碍α螺旋的折叠稳定性，并通过改变富含脯氨酸结构域中的排斥作用，降低热扰动后的可逆性。这种修饰减弱了MBP-肌动蛋白的聚合和束集能力，同时显著减少了带负电荷的双层膜上肌动蛋白-MBP-脂质三元复合物的形成。MAPK在两个位点的连续作用进一步加剧了抑制作用，其效果远超单纯的净电荷减少。高频神经元刺激通过MAPK激活触发肺泡MBP的过度磷酸化，从而传播动作电位。而河豚毒素阻断则阻止了这种受调控的松解，这对于突触重塑过程中髓鞘的可塑性至关重要。所有四种主要的MBP电荷异构体均表现出协调的去磷酸化反应，反映了同工型非特异性通路调控。磷酸化MBP在CNS发育和活动依赖性髓鞘形成过程中调节传导速度适应和少突胶质细胞突起动力学。

使用信息

抗体应用 WB 稀释比例
WB
1:1000
反应性 vertebrates
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 33 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Mouse brain, Lane 2: Rat brain