Phospho-MBS/MYPT1 (Thr696) Antibody [K5H5] Datasheet

生物描述

特异性	Phospho-MBS/MYPT1 (Thr696) Antibody [K5H5] 仅识别 Thr696 处磷酸化的内源性 MBS/MYPT1 蛋白水平。
背景	磷酸化MBS/MYPT1 (Thr696) 标记了肌球蛋白磷酸酶复合物肌球蛋白结合亚基 (MYPT1) 上的关键磷酸化位点。该复合物将PP1催化亚基与MYPT1和M20配对，从而精确地使肌球蛋白轻链 (MLC) 去磷酸化，进而精细调节不同细胞类型中的肌动蛋白-肌球蛋白收缩力。MYPT1含有富含亮氨酸的重复序列，这些序列锚定PP1c和抑制性磷酸化基序，使得Thr696位于一个高度易受激酶作用的柔性区域。RhoA激活触发ROCK磷酸化Thr696，导致构象变化，从而阻塞PP1c活性位点并显著降低其使MLC去磷酸化的能力，使磷酸化的MLC得以持续存在并驱动强大的细胞骨架张力。这种机制与Rho/ROCK/MLC磷酸酶轴相互作用，其中Thr696修饰与CPI-17磷酸化协同作用，增强信号输出，即使在钙离子浓度低于饱和的情况下也能维持肌动蛋白-肌球蛋白的相互作用。其结果可级联增强应力纤维组装、黏着斑强化以及动态细胞形态变化，这些对于骨骼肌和非肌肉细胞的迁移、胞质分裂和组织形态发生至关重要。在骨骼肌纤维中，这种磷酸化在收缩-舒张周期中调节力的产生和肌节的组织，影响运动和修复过程，而无需依赖血管特异性张力。这种失调（通常由ROCK活性过高引起）会导致肌肉骨骼疾病中的纤维化僵硬和再生障碍。

特异性

Phospho-MBS/MYPT1 (Thr696) Antibody [K5H5] 仅识别 Thr696 处磷酸化的内源性 MBS/MYPT1 蛋白水平。

背景

磷酸化MBS/MYPT1 (Thr696) 标记了肌球蛋白磷酸酶复合物肌球蛋白结合亚基 (MYPT1) 上的关键磷酸化位点。该复合物将PP1催化亚基与MYPT1和M20配对，从而精确地使肌球蛋白轻链 (MLC) 去磷酸化，进而精细调节不同细胞类型中的肌动蛋白-肌球蛋白收缩力。MYPT1含有富含亮氨酸的重复序列，这些序列锚定PP1c和抑制性磷酸化基序，使得Thr696位于一个高度易受激酶作用的柔性区域。RhoA激活触发ROCK磷酸化Thr696，导致构象变化，从而阻塞PP1c活性位点并显著降低其使MLC去磷酸化的能力，使磷酸化的MLC得以持续存在并驱动强大的细胞骨架张力。这种机制与Rho/ROCK/MLC磷酸酶轴相互作用，其中Thr696修饰与CPI-17磷酸化协同作用，增强信号输出，即使在钙离子浓度低于饱和的情况下也能维持肌动蛋白-肌球蛋白的相互作用。其结果可级联增强应力纤维组装、黏着斑强化以及动态细胞形态变化，这些对于骨骼肌和非肌肉细胞的迁移、胞质分裂和组织形态发生至关重要。在骨骼肌纤维中，这种磷酸化在收缩-舒张周期中调节力的产生和肌节的组织，影响运动和修复过程，而无需依赖血管特异性张力。这种失调（通常由ROCK活性过高引起）会导致肌肉骨骼疾病中的纤维化僵硬和再生障碍。

使用信息

抗体应用

ELISA, IF, WB

稀释比例

WB

1:1000-1:2000

反应性

Chicken, Human, Mouse, Rat

抗体类型

Mouse Monoclonal Antibody

MW

115 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Jurkat (serum-starvation overnight), Lane 2: Jurkat (serum-starvation overnight; Calyculin A, 100 nM, 37℃, 30 min)