Pimozide

目录号:S4358 批次号:S435804

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化学数据

化学结构式 别名 Orap, R6238 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C28H29F2N3O

分子量 461.55 CAS号 2062-78-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 90 mg/mL (194.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Pimozide (Orap, R6238) 是一种 Dopamine Receptors 的拮抗剂,对dopamine D3,D2和D1受体的Ki值分别为0.83 nM,3.0 nM和6600 nM。Pimozide 在5-HT1A和α1-adrenoceptor 处也表现出结合亲和力,对应的Ki值分别为310 nM、39 nM。Pimozide 是一种具有抗肿瘤活性的抗精神病药物,可抑制 STAT3STAT5 活性。
靶点
STAT3 [1] STAT5 [2] Dopamine D3 receptor [3]
(Cell-free assay)
Dopamine D2 receptor [3]
(Cell-free assay)
α1-adrenoceptor [3]
(Cell-free assay)
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0.83 nM(Ki) 3.0 nM(Ki) 39 nM(Ki)

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Pimozide在文献中得到引用

The immune checkpoint molecule B7-H4 regulates β-cell mass and insulin secretion by modulating cholesterol metabolism through Stat5 signalling [ Mol Metab, 2025, 91:102069] PubMed: 39571901
A combinatorial therapeutic approach to enhance FLT3-ITD AML treatment [ Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101286] PubMed: 37951217
RSK inhibition induces apoptosis by downregulating protein synthesis in a variety of acute myeloid leukemia cell lines [ Biol Pharm Bull, 2021, 10.1248/bpb.b21-00531] PubMed: 34602526

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