Piracetam

目录号:S3070 批次号:S307001

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化学数据

化学结构式 别名 UCB 6215 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C6H10N2O2

分子量 142.16 CAS号 7491-74-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (506.47 mM)
Water 72 mg/mL (506.47 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Piracetam (UCB 6215)是神经递质氨基丁酸(GABA)的一种环状衍生物,用于治疗一系列认知障碍。
靶点
AMPA receptor [1]
体外研究 Piracetam可以显著降低Abeta 29-42的融合和不稳定的影响,这种作用具有浓度依赖特性。Abeta 29-42进入前20分钟Piracetam与多肽按照960的比值进行预孵育可以有效彻底的保护两种荧光探针。Piracetam与脂多糖预孵育(Piracetam与多肽比值从9.6到960)可以彻底防止多肽诱导的钙黄绿素的释放,这种作用具有剂量依赖特性[1]。Piracetam (< 1.0 mM) 与脑细胞膜预孵育可以增强老年小鼠,大鼠以及人的膜流动性,这点从下降的膜结合的荧光探针1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH)各向异性可知 [2]
体内研究 Piracetam (300 mg/kg每天一次)可以显著增加老龄大鼠某些脑区域的膜流动性但对幼年大鼠没有明显影响 [2]。 Piracetam (300 mg/kg 每天一次连续6周)提高老龄大鼠的主动回避学习能力并增强除小脑外其它所有脑区域的膜流动性。Piracetam (300 mg/kg每天一次连续6周)也可以提高大鼠海马区NMDA受体密度,提高前额叶和纹状体中毒蕈碱胆碱能受体密度,海马区域也有较小幅度提高[3]。Piracetam (500mg/kg口服连续14天) 可以使老龄小鼠NMDA受体密度提高大约20% 并使L-谷氨酸对NMDA受体增强的亲和力恢复正常[4]。 Piracetam处理的大鼠与没用Piracetam处理以及饲喂酒精的大鼠相比突触数量增加20%, 导致突触重组的机制发生在苔藓纤维水平[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 雄性Wistar大鼠
剂量 300 mg/kg
给药处理 口服

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如果需要长期保存,请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗!

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