Prexasertib (LY2606368)

目录号：S6385 批次号：S638501

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化学数据

化学结构式 别名 ACR 368 储存条件
(自收到货起)		 3年 -20°C 粉状
化学式

C18H19N7O2
分子量 365.39 CAS号 1234015-52-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.05mg/ml (0.14mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 1mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
0.05mg/ml (0.14mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL1mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Prexasertib (LY2606368, ACR 368) 是 Chk1 和 Chk2 的选择性 ATP 竞争抑制剂，在无细胞试验中的 IC50 分别为 1 nM 和 8 nM。Prexasertib 在无细胞试验中也抑制 RSK1，IC50 为 9 nM。
靶点
Chk1 [1]
(in cell-free assay)		 Chk2 [1]
(in cell-free assay)		 RSK1 [1]
(in cell-free assay)
1 nM 8 nM 9 nM

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Prexasertib (LY2606368)在文献中得到引用

Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089] PubMed: 38453961
ELK3 destabilization by speckle-type POZ protein suppresses prostate cancer progression and docetaxel resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(4):274] PubMed: 38632244
CHK1 inhibitor induced PARylation by targeting PARG causes excessive replication and metabolic stress and overcomes chemoresistance in ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):278] PubMed: 38862485
Inhibition of Chk1 with Prexasertib Enhances the Anticancer Activity of Ciclopirox in Non-Small Cell Lung Cancer Cells [ Cells, 2024, 13(21)1752] PubMed: 39513859
Glutamine metabolism prognostic index predicts tumour microenvironment characteristics and therapeutic efficacy in ovarian cancer [ J Cell Mol Med, 2024, 28(7):e18198] PubMed: 38506093
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752] PubMed: 37572644
Actionable loss of SLF2 drives B-cell lymphomagenesis and impairs the DNA damage response [ EMBO Mol Med, 2023, e16431.] PubMed: 37485814
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752] PubMed: 37572644
Single-cell trajectory analysis reveals a CD9 positive state to contribute to exit from stem cell-like and embryonic diapause states and transit to drug-resistant states [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):285] PubMed: 37542044
Single-cell trajectory analysis reveals a CD9 positive state to contribute to exit from stem cell-like and embryonic diapause states and transit to drug-resistant states [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):285] PubMed: 37542044

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