Proteasome 20S β7 Antibody [N12L11]

目录号：F5894

打印

生物描述

特异性 Proteasome 20S β7 Antibody [N12L11] 可检测内源性 Proteasome 20S β7 总蛋白水平。
背景 蛋白酶体20S β7 (PSMB7) 是T1B家族的蛋白酶体B型亚基，构成20S核心颗粒的β亚基之一。20S核心颗粒是一种多催化蛋白酶复合物，负责通过ATP/泛素依赖的非溶酶体途径降解大多数细胞内蛋白质。20S核心颗粒具有高度有序的环状结构，由四个堆叠的环组成：两个外环α环和两个内环β环。PSMB7是20S核心颗粒的β亚基，其参与位于面向内层蛋白水解腔的β亚基上的苏氨酸型内肽酶活性。在这个核心结构中，PSMB7 具有类似胰蛋白酶的活性，参与进入该腔室的底物中肽键的切割，这些底物包括参与 CDK 介导的 Cdc6 磷酸化和去除以及蛋白酶体介导的活化 PAK 2p34 降解的蛋白质。这使得该亚基与 DNA 复制许可、细胞周期调控以及依赖于蛋白质周转调控的信号转导通路相关联。当含有 PSMB7 的 20S 核心结构与两个 19S 调节颗粒结合时，便形成 26S 蛋白酶体。26S 蛋白酶体以 ATP 依赖的方式降解多聚泛素化的底物，并通过清除错误折叠或受损的蛋白质以及活性必须终止的调节蛋白来维持蛋白质稳态。相同的20S核心可以与PA200或PA28结合形成复合物，介导不依赖泛素的蛋白水解。20S-PA200在精子发生中发挥明确作用，而20S-PA28则参与生成部分MHC I类分子呈递的抗原肽，因此PSMB7参与生殖功能和抗原加工。含有PSMB7的蛋白酶体分布于细胞质和细胞核中，在这两个细胞区室中均具有蛋白水解能力。在多发性骨髓瘤中观察到PSMB7表达升高，高表达水平可区分晚期患者，并且与接受硼替佐米治疗的患者生存期缩短相关。此外，硼替佐米治疗组的PSMB7表达高于沙利度胺治疗组，这表明该亚基是多发性骨髓瘤发生发展和硼替佐米耐药的关键基因。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IF, ELISA 稀释比例
WB IP IF
1:100-1:1000 1:100-1:200 1:50-1:500
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 30 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Hela, Lane 2: WI-38, Lane 3: F9, Lane 4: A-673