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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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| 化学式 | C17H11ClN4O |
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| 分子量 | 322.75 | CAS号 | 431898-65-6 | ||||||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 64 mg/mL (198.29 mM) | ||||||||
| Ethanol | 2 mg/mL (6.19 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| 体内 (现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 产品描述 | PS-1145是一种特异性IKK抑制剂,IC50 为 88 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究 | PS-1145通过抑制IkappaBalpha磷酸化阻断TNFalpha-诱导的NF-kappaB活化,并阻断IL-6对Dex-诱导的细胞凋亡的保护作用。PS-1145也会抑制BMSCs中MM细胞粘附引起的旁分泌MM细胞生长和IL-6分泌。[1]在人初级CD4(+) T细胞中,PS-1145废止细胞增殖,并通过CD3和CD28共同受体的参与阻碍响NF-κB 和 AP-1转录因子的活化。[2] |
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| 体内研究 | 在患有7,12-dimethylbenz[α]anthracene诱发的皮肤肿瘤的雄性Wistar大鼠中,PS-1145 (50 mg/kg, i.v.)通过上调p53,激活胱天蛋白酶,并下调NF-κB和VEGF因子,增强肿瘤细胞凋亡,从而诱导肿瘤进展。[3] |
| 激酶实验 | 激酶试验 | |
|---|---|---|
| PS-1145溶于DMSO,在使用前储存于−20 °C。PS-1145对IKK复合物的Ki值通过测量Km和固定浓度抑制剂下的ATP测定。简而言之,部分纯化的IKK复合物从未刺激HeLa S3细胞得到,将其通过sf9中表达的MEKK1的催化域进行预激活。激酶活性使用生物素化的IκBα肽(250 μM,RHDSGLDSMKD,Km,肽= 30 μM,K m, ATP = 10 μM)和磷酸-[Ser32]-磷酸化抗体在ELISA中通过合适的标准曲线定量评估。对于PS-1145 Ki的测量,活化的IKK复合物首先与不同的固定浓度抑制剂(0.1–1 μM)在25 °C下预培养1小时。然后对MgATP的表观Km测量在每个单独的抑制剂浓度下进行。 | ||
| 细胞实验 | 细胞系 | MM.1S,U266,和 RPMI8226 细胞系 |
| 浓度 | ~50 μM | |
| 处理时间 | 48小时 | |
| 方法 | PS-1145对MM生长的抑制作用通过测量细胞的MTT染料吸光度进行评估。在48小时培养的最后4小时,将来自48小时培养物中的细胞用5 mg/ml MTT对每孔进行脉冲,然后用包含0.04N HCl的异丙醇进行脉冲。570 nm下的吸光度使用分光光度计测量。 |
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| 动物实验 | 动物模型 | 患有7,12-dimethylbenz[α]anthracene-诱发的皮肤肿瘤的雄性Wistar大鼠 |
| 剂量 | ~50 mg/kg | |
| 给药处理 | i.v. | |
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数据来源于[Data independently produced by , , Redox Biol, 2017, 562-576]

数据来源于[Data independently produced by , , J Biol Chem, 2018, 293(19):7268-7280]
| Identifying enhancers of innate immune signaling as broad-spectrum antivirals active against emerging viruses [ Cell Chem Biol, 2022, 29(7):1113-1125.e6] | PubMed: 35728599 |
| TRAF-interacting protein with forkhead-associated domain (TIFA) transduces DNA damage-induced activation of NF-κB [Fu J J Biol Chem, 2018, 293(19):7268-7280] | PubMed: 29581234 |
| Sensitization of melanoma cells to alkylating agent-induced DNA damage and cell death via orchestrating oxidative stress and IKKβ inhibition. [Tse AK, et al. Redox Biol, 2017, 562-576] | PubMed: 28107677 |
| Pathogenic role of B-cell receptor signaling and canonical NF-κB activation in mantle cell lymphoma. [ Blood, 2016, 128(1):82-92] | PubMed: 27127301 |
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