Zelavespib (PU-H71)

目录号：S8039 批次号：S803903

化学数据

	别名	NSC 750424	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₈ H₂₁ I N₆ O₂ S
	分子量	512.37	CAS号	873436-91-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	100 mg/mL (195.17 mM)
		Ethanol	50 mg/mL (97.58 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Zelavespib (PU-H71, NSC 750424)是有效的选择性HSP90抑制剂，IC50为51 nM。

靶点

HSP90 ^[1]

51 nM

体外研究

PU-H71(1 μM)有效抑制三阴性乳腺癌(TNBC) 细胞系MDA-MB-468, MDA-MB-231, 和HCC-1806生长，IC50分别为65, 140 和 87 nM。PU-H71(1 μM) 分别杀死80%, 65%,和80%的MDA-MB-468, MDA-MB-231, 和 HCC-1806 细胞。PU-H71 (0.25-1 μM)诱导肿瘤驱动的分子降解和失活，包括EGFR, IGF1R, HER3, c-Kit, Raf-1和 Akt。1 μM PU-H71处理24小时，增强MDA-MB-468细胞在G2-M期百分比，达到69％，通过减少CDK1和Chk1表达来介导的。PU-H71作用于TNBC，通过下调Akt和 Bcl-xL，及抑制其活性，而诱导细胞凋亡。0.5 和 1μM PU-H71作用于MDA-MB-231细胞，降低蛋白酶体介导的IRAK-1和TBK1水平，NF-κB活性分别降低约84%和90%。PU-H71显著抑制MDA-MB-231细胞入侵，1 μM时抑制90％。^[1]PU-H71 (2.5 μM) 产生内质网（ER）应激，及通过XBP1 mRNA剪接（2.3倍），激活未折叠蛋白反应（UPR），且上调Grp94(3.7倍), Grp78(4.9倍), 和CHOP(48倍) 蛋白表达和ATF4(1.8倍) mRNA表达。PU-H71 (1 μM)作用于HeLa细胞，诱导细胞凋亡的线粒体途径，通过caspase而非calpain激活介导。为了应对PU-H71诱导的内质网应激，在黑色素瘤，子宫颈癌，结肠癌，肝癌和肺癌细胞，而非正常人成纤维细胞中触发细胞凋亡。PU-H71可以克服Bcl-2抗性而诱导细胞凋亡。^[2]PU-H71 (30 n M) 作用于LI(1 μg/mL LPS 和 5 ng/mL IFN γ)刺激的星形胶质细胞，通过抑制NF-κB 激活，而显著降低NOS2活性(降低60%) 和表达。PU-H71作用于小胶质细胞和星形胶质细胞，具有相似的作用效果，50nM PU-H71显著降低LPS依赖性的亚硝酸盐释放。^[3]

体内研究

PU-H71按75 mg/kg剂量处理MDA-MB-231 模型, 100％完全起作用，处理37天后，肿瘤被疤痕组织所取代，伴随着降低许多增殖和抗凋亡分子，EGFR, HER3, Raf-1, Akt, 和 p-Akt分别降低80％，95％，99％，80％和65％。PU-H71 (75 mg/kg, 每周三次)抑制96%肿瘤生长，降低60%肿瘤细胞增殖，与存活和高浸润性潜能相关的活化Akt降低85%，细胞凋亡增加6倍。^[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验	HSP90 结合试验
激酶实验	在黑色96孔微量滴定板中进行测量。通过破坏细胞膜制备细胞裂解液，冷冻在-70°C下，在添加蛋白酶和磷酸酶抑制剂的HFB[20 mM Hepes (K), pH 7.3, 50 mM KCl, 5 mM MgCl₂, 20 mM Na₂MoO₄, 0.01% Nonidet P-40]中溶解细胞提取物。使用荧光标记的Geldanamycin(Cy3B-GM)(3 nM) 处理量不断增多的细胞裂解液，记录饱和曲线。导致极化（mP）的裂解液的量对应于竞争研究中的90％-99％结合配体。每组96孔板包含3 nM Cy3B-GM, 细胞裂解液(通过Western blot分析，使用从 HeLa 细胞纯化的Hsp90作为标准，测定量且归一化为总Hsp90) 和试验Hsp90 抑制剂，终浓度为100 μL。实验板在摇床上4°C下放置24小时，记录mP中的荧光偏振（FP）值。置换50% Cy3B-GM所需的浓度定义为EC50值。使用Analyst GT酶标仪进行FP测量。
细胞实验	细胞系	人类三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231
	浓度	~5μM
	处理时间	3 天
	方法	指数生长的MDA-MB-231细胞接种到黑色96孔微量滴定板中，在含对照（DMSO）或化合物的培养基中在指定时间在37°C下温育。每组实验条件下，实验板含3个重复孔，孔中为100μL培养基，其中每孔接种8×10³个细胞。Hsp90 抑制剂处理细胞后，实验板平衡至室温（20-25°C）约30分钟，然后每孔加入100 μL CellTiter-Glo 试剂。实验板在定轨摇床上混合2分钟，然后在室温下温育15分钟到2小时。使用Analyst GT酶标仪测量每孔的发光值。
动物实验	动物模型	人类三阴性乳腺癌移植瘤MDA-MB-231
	剂量	75 mg/kg
	给药处理	腹腔注射

参考文献

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[Data independently produced by , , Cell, 2017, 168(5):856-866]

Zelavespib (PU-H71)在文献中得到引用

High CD142 Level Marks Tumor-Promoting Fibroblasts with Targeting Potential in Colorectal Cancer [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11585]	PubMed: 37511344
Radiosynthesis and preclinical evaluation of [11C]SNX-ab as an Hsp90α,β isoform-selective PET probe for in vivo brain and tumour imaging [ EJNMMI Radiopharm Chem, 2023, 8(1):2]	PubMed: 36715827
Development of a First-in-Class Small-Molecule Inhibitor of the C-Terminal Hsp90 Dimerization [ ACS Cent Sci, 2022, 8(5):636-655]	PubMed: 35647282
BCL-xL inhibition potentiates cancer therapies by redirecting the outcome of p53 activation from senescence to apoptosis [ Cell Rep, 2022, 41(12):111826]	PubMed: 36543138
A first-in-class Polymerase Theta Inhibitor selectively targets Homologous-Recombination-Deficient Tumors [ Nat Cancer, 2021, 2(6):598-610]	PubMed: 34179826
[ Mol Cell Biol, 2020, ]	PubMed: 32868290
ARID1A Regulates Transcription and the Epigenetic Landscape via POLE and DMAP1 while ARID1A Deficiency or Pharmacological Inhibition Sensitizes Germ Cell Tumor Cells to ATR Inhibition. [ Cancers (Basel), 2020, 7;12(4)]	PubMed: 32272809
Evaluation of [11C]NMS-E973 as a PET tracer for in vivo visualisation of HSP90. [ Theranostics, 2019, 9(2):554-572]	PubMed: 30809293
Peroxisomes support human herpesvirus 8 latency by stabilizing the viral oncogenic protein vFLIP via the MAVS-TRAF complex. [ PLoS Pathog, 2018, 14(5):e1007058]	PubMed: 29746593
HSP90 Shapes the Consequences of Human Genetic Variation. [Karras GI, et al. Cell, 2017, 168(5):856-866]	PubMed: 28215707

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