RBL1 Antibody [M18D3]

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生物描述

特异性 RBL1 Antibody [M18D3] 可检测内源性 RBL1 总蛋白水平。
背景 RBL1，又称p107，与Rb和RBL2/p130同属视网膜母细胞瘤（Rb）口袋蛋白家族，它通过转录抑制在细胞周期进程中发挥核心调控作用。RBL1包含一个保守的口袋结构域，其两侧分别连接C端和N端区域，这些区域有助于其与E2F4/5转录因子和含有LXCXE基序的蛋白结合，从而将抑制复合物募集到启动子元件上。在G0/G1期细胞静止期，低磷酸化的RBL1将由E2F4/5、DP1、MuvB核心（LIN蛋白、RBBP4）和CHK2激酶组成的DREAM复合物锚定到含有CHR元件的细胞周期基因启动子上，并通过HDAC依赖的染色质压缩，抑制CCNA2、CDC2和TK1等S期起始基因以及PLK1和AURKB等G2/M期调控因子的表达。在促有丝分裂刺激下，细胞周期蛋白D-CDK4/6和细胞周期蛋白E-CDK2依次在多个位点磷酸化RBL1，破坏其与E2F的相互作用，释放E2F转录激活因子，从而驱动E2F响应性转录，同时允许MuvB重新部署到B-MYB-FOXM1复合物，激活有丝分裂基因。RBL1还通过直接相互作用整合到p53信号通路中，稳定p21介导的CDK抑制，增强DNA损伤期间的G1期阻滞；此外，RBL1与BMI1协同作用，在分化过程中调节谱系特异性位点的多梳抑制复合物1（PRC1）的活性。RBL1维持干细胞的静止状态，并在有丝分裂后组织中强制抑制衰老相关基因的表达，其动态磷酸化循环由PP1/PP2A磷酸酶根据肝脏再生和神经元成熟等组织特异性需求进行调节。 RBL1 的缺失会提高 E2F 活性，并导致骨肉瘤和乳腺癌中 DREAM 靶点失调，从而通过 G1/S 检查点崩溃促进不受控制的增殖。

使用信息

抗体应用 WB, IP 稀释比例
WB IP
1:1000 1:200
反应性 Human, Monkey
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 121 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: MCF7, Lane 2: HT29, Lane 3: THP1, Lane 4: COS-7