RBM15 Antibody [L5G12] Datasheet

生物描述

特异性	RBM15 Antibody [L5G12] 可检测内源性 RBM15 总蛋白水平。
背景	RBM15属于SPEN家族的RNA结合蛋白，其特征在于具有多个RNA识别基序和一个保守的SPOC结构域，该结构域协调与剪接和甲基化机制的相互作用。其N端区域包含RRM结构域，用于序列特异性结合前体mRNA；C端SPOC结构域则与磷酸化的WTAP和RNA聚合酶II CTD结合，从而将调控复合物锚定在新生转录本上。RBM15将WTAP-METTL3-METTL14 m6A甲基转移酶复合物募集到内含子和3'非翻译区（3'UTR）位点，添加N6-甲基腺苷标记，从而指导选择性剪接结果，并通过NXF1介导的核转运将mRNA输出。 U2 snRNP 相关剪接因子 SF3B1 与 RBM15 相互作用，靶向弱分支点区域，促进编码造血调节因子（如 GATA1、RUNX1、TAL1 和 c-MPL）的转录本中外显子盒的插入或跳跃，从而在巨核细胞生成和髓系分化过程中校准谱系定向。PRMT1 介导的 R578 位精氨酸二甲基化触发 E3 连接酶 CNOT4 的识别，促进 K48 连接的泛素化和蛋白酶体降解，从而响应血小板生成素信号微调 RBM15 的稳态水平。RBM15 通过调节 Mpl 亚型剪接来平衡增殖与终末成熟，其中全长受体放大自我更新信号，而截短的显性负性形式则抑制扩增。 RBM15 升高通过与 MKL1 融合驱动急性巨核细胞白血病，维持致癌剪接网络，从而逃避分化阻滞。

特异性

RBM15 Antibody [L5G12] 可检测内源性 RBM15 总蛋白水平。

背景

RBM15属于SPEN家族的RNA结合蛋白，其特征在于具有多个RNA识别基序和一个保守的SPOC结构域，该结构域协调与剪接和甲基化机制的相互作用。其N端区域包含RRM结构域，用于序列特异性结合前体mRNA；C端SPOC结构域则与磷酸化的WTAP和RNA聚合酶II CTD结合，从而将调控复合物锚定在新生转录本上。RBM15将WTAP-METTL3-METTL14 m6A甲基转移酶复合物募集到内含子和3'非翻译区（3'UTR）位点，添加N6-甲基腺苷标记，从而指导选择性剪接结果，并通过NXF1介导的核转运将mRNA输出。 U2 snRNP 相关剪接因子 SF3B1 与 RBM15 相互作用，靶向弱分支点区域，促进编码造血调节因子（如 GATA1、RUNX1、TAL1 和 c-MPL）的转录本中外显子盒的插入或跳跃，从而在巨核细胞生成和髓系分化过程中校准谱系定向。PRMT1 介导的 R578 位精氨酸二甲基化触发 E3 连接酶 CNOT4 的识别，促进 K48 连接的泛素化和蛋白酶体降解，从而响应血小板生成素信号微调 RBM15 的稳态水平。RBM15 通过调节 Mpl 亚型剪接来平衡增殖与终末成熟，其中全长受体放大自我更新信号，而截短的显性负性形式则抑制扩增。 RBM15 升高通过与 MKL1 融合驱动急性巨核细胞白血病，维持致癌剪接网络，从而逃避分化阻滞。

使用信息

抗体应用

WB, IP

稀释比例

WB	IP
1:1000	1:50

反应性

Human, Mouse, Rat, Monkey

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

110 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: 22Rv1, Lane 2: NIH/3T3, Lane 3: H-4-II-E, Lane 4: COS-7