Regorafenib (BAY 73-4506)

目录号：S1178 批次号：S117804

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化学数据

别名

Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

分子量

482.82

CAS号

755037-03-7

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

97 mg/mL (200.9 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液

CMC-NA

≥5mg/ml

以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Regorafenib是一个多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR-β，Kit (c-Kit)，RET (c-RET)和Raf-1，在无细胞试验中IC50分别是13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。Regorafenib 可诱导自噬。

靶点

RET ^[1] (Cell-free assay)	Raf-1 ^[1] (Cell-free assay)	VEGFR2 ^[1] (Cell-free assay)	Kit ^[1] (Cell-free assay)	VEGFR1 ^[1] (Cell-free assay)	View More
1.5 nM	2.5 nM	4.2 nM	7 nM	13 nM	View More

体外研究

在 NIH-3T3细胞中 Regorafenib 强烈抑制 VEGFR2的自磷酸化， IC50 为3 nM. 在HAoSMCs中, Regorafenib 抑制 PDGFR-β经过PDGF-BB刺激后的自磷酸化, IC50 为90 nM. 在MCF-7 乳腺癌细胞中， Regorafenib 也会抑制FGF10刺激后 FGFR 的信号传导. Regorafenib 非常有效的抑制KIT^K642E 和 RET^C634W这两个突变的受体, IC50 分别是大约 20 nM 和 10 nM。 Regorafenib 抑制经过VEGF¹⁶⁵ 刺激后的 HUVECs细胞的增值, IC50 为大约 3 nM. Regorafenib抑制 FGF2刺激后的 HUVECs和PDGF-BB刺激后的HAoSMCs细胞的增殖， IC50分别是127 nM 和 146 nM ^[1]。 Regorafenib通过抑制酪氨酸激酶受体(VEGFR, KIT, RET, FGFR和 PDGFR)和丝氨酸/ 苏氨酸激酶受体(RAF 和 p38MAPK)来靶向作用于肿瘤细胞增殖和肿瘤脉管系统^[2]。Regorafenib以浓度依赖和时间依赖方式抑制人Hep3B, PLC/PRF/5 和 HepG2 细胞的生长^[3]。

体内研究

在多种临床前人类异种移植的小鼠模型上， Regorafenib有着很好的肿瘤生长抑制性，这种抑制具有剂量依赖特性, 表现为在乳腺 MDA-MB-231 和肾脏 786-O 肿瘤模型中肿瘤减小. Regorafenib 不仅阻止了同源主要的 4T1乳腺肿瘤在脂肪垫中的原位生长，也抑制了肿瘤转移到肺部^[1]。

特征

Regorafenib是一个新的口服多激酶抑制剂。

激酶实验	激酶活性测定
体外激酶实验用重组的VEGFR2 (鼠源， aa785–aa1367), VEGFR3 (鼠源 aa818–aa1363), PDGFR-β (aa561–aa1106), RAF-1 (aa305–aa648) 和 BRAFV600E (aa409–aa765)的激酶活性区域进行。初始的激酶抑制反应将Regorafenib的浓度固定为1 μM. IC50的值根据选定的相应的激酶来测定, 如VEGFR1 和 RET. TIE2 的激酶抑制效果采用均相时间分辨荧光分析法测定，利用重组的TIE2细胞内区域的GST融合蛋白和生物素化的-Ahx-EPKDDAYPLYSDFG多肽作为底物。
细胞实验	细胞系	GIST 882 和 TT 细胞
浓度	5 nM-10 μM
处理时间	96 小时
方法	为了分析细胞增殖情况, 将GIST 882 和 TT 细胞培养在含有L-glutamine谷氨酸的RPMI 培养基中,MDA-MB-231, HepG2和A375 细胞培养在含有10% hiFBS 的 DMEM 培养基中。将细胞用胰酶消化, 按5× 10⁴ 个每孔接种在96孔板中并在含有10% FBS 的完全培养基中37°C培养过夜。第二天, 将对照和Regorafenib用培养基稀释成从10 μM 到5 nM的连续终浓度, 加入 0.2% DMSO,加入细胞培养基中并继续培养96小时。将细胞增殖情况进行量化。
动物实验	动物模型	携带Colo-205, MDA-MB-231 细胞或者 786-O肿瘤的雌性无胸腺NCr nu/nu 小鼠
剂量	3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg
给药处理	口服

参考文献

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[Data independently produced by , , J Cell Physiol, 2015, 230(9): 2281-98]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2014, 20(22):5768-76]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2017, 390(11):1125-1134]