Resiquimod (R-848)

目录号:S8133 批次号:S813303

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化学数据

化学结构式 别名 S28463 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H22N4O2

分子量 314.38 CAS号 144875-48-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 62 mg/mL (197.21 mM)
Ethanol 51 mg/mL (162.22 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Resiquimod (R-848, S28463)是一种免疫反应调节剂,用作有效的TLR 7/TLR 8激动剂并可诱导如 TNF-αIL-6IFN-α 等细胞因子的上调。Resiquimod 可减少 hepatitis C virus (HCV)感染。Phase 2。
靶点
TLR7 [1] TLR8 [1]
体外研究

Resiquimod激活免疫细胞,并通过Toll-样受体7(TLR7)-MyD88-依赖性信号通路诱导野生型脾细胞的增殖。[1]

Resiquimod也会调节树突细胞以增加巨细胞病毒-和HIV-1-特异性T细胞应答。[2]

Resiquimod诱导髓源性抑制细胞分化为巨噬细胞和树突细胞,并且可以通过减少免疫抑制的MDSCs提高癌症免疫治疗效果。[3]

体内研究

在野生型小鼠中,Resiquimod (50 nmol, i.p.)诱导IFN-α,TNF-α和IL-12的血清浓度增加,而TLR7-缺失或MyD88-缺失的小鼠不会增加其细胞因子。[1]

在过敏性哮喘小鼠模型中,Resiquimod (i.n., 20 μg/小鼠)通过减少Nrf2信号从而减少过敏原诱导的气道反应和炎症。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Resiquimod (R-848)在文献中得到引用

Host-functionalization of macrin nanoparticles to enable drug loading and control tumor-associated macrophage phenotype [ Front Immunol, 2024, 15:1331480] PubMed: 38545103
Reduced Renal CSE/CBS/H2S Contributes to the Progress of Lupus Nephritis [ Biology (Basel), 2023, 12(2)318] PubMed: 36829595
Targetable leukemia dependency on noncanonical PI3Kγ signaling [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.12.15.571909] PubMed: none
Drug-Dependent Morphological Transitions in Spherical and Worm-Like Polymeric Micelles Define Stability and Pharmacological Performance of Micellar Drugs [ Small, 2022, 18(4):e2103552] PubMed: 34841670
Investigating Silver Nanoparticles and Resiquimod as a Local Melanoma Treatment [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(2200306-X)] PubMed: 36549400
Co-ordinated control of the ADP-heptose/ALPK1 signalling network by the E3 ligases TRAF6, TRAF2/c-IAP1 and LUBAC [ Biochem J, 2022, 479(20):2195-2216] PubMed: 36098982
Hydrogel-Based Slow Release of a Receptor-Binding Domain Subunit Vaccine Elicits Neutralizing Antibody Responses Against SARS-CoV-2 [ Adv Mater, 2021, 33(51):e2104362] PubMed: 34651342
Tumor Activated Cell Penetrating Peptides to Selectively Deliver Immune Modulatory Drugs [ Pharmaceutics, 2021, 13(3)365] PubMed: 33801967
Hydrogel-based slow release of a receptor-binding domain subunit vaccine elicits neutralizing antibody responses against SARS-CoV-2 [ bioRxiv, 2021, 2021.03.31.437792] PubMed: 33821276
In vivo microscopy reveals macrophage polarization locally promotes coherent microtubule dynamics in migrating cancer cells [ Nat Commun, 2020, 11(1):3521] PubMed: 32665556

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