RGS2 Antibody [A1F17]

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生物描述

特异性 RGS2 Antibody [A1F17] 可检测内源性 RGS2 总蛋白水平。
背景 RGS2（G蛋白信号调节因子2）是RGS蛋白B/R4家族的成员，它通过加速异源三聚体Gα亚基上的GTP水解，从而控制G蛋白偶联受体下游的信号传导，并限制包括心血管系统和神经系统在内的多种组织中G蛋白介导的反应的持续时间和强度。该蛋白包含一个中央RGS结构域，该结构域可结合活性Gα亚基并增强其固有的GTP酶活性；以及一个N端膜靶向区，该区域将RGS2锚定在质膜上靠近GPCR-G蛋白复合物的位置，从而使GAP功能直接位于受体激活的Gαq/11和Gαi/o蛋白附近。 RGS2 对 Gαq/11 表现出特别强的 GAP 活性，从而抑制磷脂酶 Cβ 活化、二酰甘油和肌醇三磷酸的产生、细胞内钙离子升高以及下游蛋白激酶 C 和 MAPK 通路的活化；而对于 Gαs，它不作为 GAP 发挥作用，而是直接抑制特定的腺苷酸环化酶同工酶并减少 cAMP 的形成，因此 RGS2 在不同的分子节点上对 Gq 和 Gs 相关的信号级联提供负调控。在血管平滑肌和心脏中，RGS2 限制血管紧张素 II 受体和其他 Gq/11 偶联受体介导的血管收缩和肥大信号传导，抑制 G 蛋白依赖的 MAPK 激活，并有助于维持正常的血管张力和控制心脏生长。而 RGS2 表达或功能的降低与血管收缩增强、血压升高和肥大易感性相关，这使得 RGS2 成为血压稳态和心脏重塑的关键决定因素。RGS2 的表达在转录和转录后水平受到高度调控，并响应 GPCR 激活、一氧化氮-cGMP-PKG 信号通路和其他通路，从而形成反馈环路：GPCR 刺激诱导 RGS2 表达，而诱导产生的 RGS2 蛋白反过来抑制来自相同或相关受体的进一步信号传导。在神经元中，RGS2 调节 Gq 和 Gi/o 连接的受体通路，从而影响突触可塑性、神经元兴奋性和焦虑相关行为。此外，RGS2 还与翻译因子 eIF2Bε 相互作用，抑制 eIF2B 上的鸟嘌呤核苷酸交换，从而提供额外的翻译调控，将 GPCR 活性与蛋白质合成联系起来。RGS2 表达改变或基因变异与高血压、心力衰竭、焦虑症和某些癌症相关。RGS2 强大的 Gq 导向 GAP 活性、直接抑制腺苷酸环化酶以及翻译调控功能，使其成为研究人员探索 GPCR 药理学、心血管调控以及神经精神或致癌信号网络的重要多功能信号枢纽。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, ELISA 稀释比例
WB IP IHC IF
1:100-1:1000 1:50-1:100 1:50-1:500 1:50-1:500
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 24 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data