Rucaparib

目录号：S4948 批次号：S494804

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化学数据

别名

AG014699, PF01367338

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉状

化学式

C₁₉H₁₈FN₃O

分子量

323.36

CAS号

283173-50-2

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

65 mg/mL (201.01 mM)

Ethanol

2 mg/mL (6.18 mM)

Water

Insoluble

体内（现配现用）

澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	3.25mg/ml (10.05mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL65mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil	0.4mg/ml (1.24mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 8mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Rucaparib是一种 PARP 的抑制剂，在无细胞试验中对PARP1的Ki值为1.4 nM，对其他八个PARP域也具有结合亲和力。

靶点

PARP1 ^[1]
(Cell-free assay)

1.4 nM(Ki)

参考文献

Rucaparib在文献中得到引用

Identification of differential biological activity and synergy between the PARP inhibitor rucaparib and its major metabolite [ Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00043-6]	PubMed: 38335967
Aggregability of the SQSTM1/p62-based aggresome-like induced structures determines the sensitivity to parthanatos [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):74]	PubMed: 38346947
Polθ is phosphorylated by PLK1 to repair double-strand breaks in mitosis [ Nature, 2023, 621(7978):415-422]	PubMed: 37674080
Repression of LSD1 potentiates homologous recombination-proficient ovarian cancer to PARP inhibitors through down-regulation of BRCA1/2 and RAD51 [ Nat Commun, 2023, 10.1038/s41467-023-42850-x]	PubMed: 37973845
DNA binding and RAD51 engagement by the BRCA2 C-terminus orchestrate DNA repair and replication fork preservation [ Nat Commun, 2023, 14(1):432]	PubMed: 36702902
BRCA2 Germline Mutations Identify Gastric Cancers Responsive to PARP Inhibitors [ Cancer Res, 2023, 83(10):1699-1710]	PubMed: 37129948
Thioparib inhibits homologous recombination repair, activates the type I IFN response, and overcomes olaparib resistance [ EMBO Mol Med, 2023, e16235.]	PubMed: 36652375
PARP inhibitor shuts down the global translation of thyroid cancer through promoting Pol II binding to DIMT1 pause [ Int J Biol Sci, 2023, 19(12):3970-3986]	PubMed: 37564214
Geometrical isomerization of arachidonic acid during lipid peroxidation interferes with ferroptosis [ Free Radic Biol Med, 2023, 204:374-384]	PubMed: 37257700
PARP1 mediated PARylation contributes to myogenic progression and glucocorticoid transcriptional response [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):133]	PubMed: 37087471

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