SB-334867

目录号：S7585 批次号：S758502

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H13N5O2
分子量 319.32 CAS号 792173-99-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 63 mg/mL (197.29 mM)
Ethanol 5 mg/mL (15.65 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 SB-334867 是一种选择性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂。
靶点
OX1 receptor [1]
体外研究 在CHO-OX1细胞，SB-334867抑制orexin-A (10 nM)和orexin-B (100 nM)诱导的钙响应，pKB 分别为7.27 和7.23，对UTP (3 microM)诱导的钙反应没有作用。[1]
体内研究 在雄性和雌性大鼠体内，SB-334867 (30 mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。[2] 在大鼠体内，867 (2 mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。[3]在大鼠体内，SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 雄性和雌性Sprague–Dawley大鼠
剂量 30 mg/kg
给药处理 i.p.

SB-334867在文献中得到引用

Orexin A alleviates neuroinflammation via OXR2/CaMKKβ/AMPK signaling pathway after ICH in mice [ J Neuroinflammation, 2020, 17(1):187] PubMed: 32539736
Effects of Sleep Deprivation (SD) on Rats via ERK1/2 Signaling Pathway. [ Med Sci Monit, 2019, 25:2886-2895] PubMed: 31002658

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