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别名 | DNA Methyltransferase Inhibitor II | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C27H23N7O |
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分子量 | 461.52 | CAS号 | 1020149-73-8 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 68 mg/mL (147.33 mM) | ||||
Water | Insoluble | ||||||
Ethanol | Insoluble | ||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) 是一种DNMT抑制剂,作用于DNMT1,DNMT3A和DNMT3B,无细胞试验中IC50分别为6,8和7.5 μM。SGI‑1027 可诱导凋亡。 | ||||||
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靶点 |
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体外研究 | SGI-1027通过直接抑制DNMTs而抑制DNA甲基化,并导致DNMT1在各种人癌细胞系中选择性降解。SGI-1027在大鼠肝癌H4IIE细胞中表现出很小或没有毒性作用。[1] SGI-1027 (0-100 μM)在U937人白血病细胞系中表现出适度的促凋亡作用,而在细胞周期中没有相关变化。[2] |
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特征 | 潜在用于后生癌症的治疗。 |
激酶实验 | DNA 甲基转移酶(CpG 甲基转移酶) 试验 | |
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DNA甲基化酶的活性通过使用修改过的DE-81离子交换过滤器试验,测量Ado-Met的3H1甲基组与DNA的整合而测定。重组人DNMT1,重组小鼠Dnmt3a/ Dnmt3b (500 纳克)与500纳克poly(dI-dC)或半甲基化DNA双链和75或150 nM (0.275μCi 或 0.55μCi)的[甲基-3H]- 腺苷甲硫氨酸(Ado-Met),总体积为50微升,在37℃下培育1小时。M. Sss I在供体缓冲液中进行测试。每个反应重复两份进行,包括不含抑制剂或DNA的对照组。在Whatman DE-81离子交换过滤盘上浸透反应混合物停止反应,清洗(5次,每次10分钟,用0.5M 磷酸钠缓冲液;pH 7.0)干燥,并在闪烁计数器上计数。从包含DNA的反应混合物得到的值中减去背景放射性(无DNA的对照组),不含任何抑制剂的反应得到的放射性作为100%活性。IC50通过百分比活性相对于抑制剂浓度的曲线图确定。为测定SGI-1027对DNMTase活性的抑制,在固定浓度抑制剂(0,2.5,5,和10μM)存在下,测定DNMT1酶的活性,而两个中的一个(Ado-Met或DNA)在特定反应混合物中变化。在固定DNA浓度(500 纳克) 下,Ado-Met的浓度变化范围为25-500 nM。同样的,75 nM Ado-Met下,最终DNA浓度变化范围为25-500纳克。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | 大鼠肝癌 H4IIE 细胞 |
浓度 | ~300 μM | |
处理时间 | 48小时 | |
方法 | 大鼠肝癌H4IIE细胞用作测试系统。这些细胞在DMEM中生长,用胚牛血清(10%)和小牛血清(10%)进行增补。将细胞接种在96孔板,48小时后,暴露于0到300微摩尔/升浓度的SGI-1027。溶解性通过Nephalometry技术在给药后立即测定,并在24小时收集细胞前进行测定。经过曝光后,分析细胞或者它们的上层清液(培养基)在细胞分化(碘化丙啶),膜渗漏(α-GST),线粒体功能[3-(4,5-二甲基吡啶-2-yl)-2,5-二苯基溴和细胞内ATP],氧化应激(细胞内 GSH和8-异前列烷),以及细胞凋亡中的改变。半数最大毒性浓度(TC50)通过级量反应曲线确定。 |
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数据来源于[Data independently produced by Lab Chip, 2014, 14(13), 2354-62]
数据来源于[Data independently produced by , , Oncol Lett, 2018, 16(5):5799-5806]
Bifunctional HDAC and DNMT inhibitor induces viral mimicry activates the innate immune response in triple-negative breast cancer [ Eur J Pharm Sci, 2024, 197:106767] | PubMed: 38636781 |
Genome-wide identification of histone lysine methyltransferases and their implications in the epigenetic regulation of eggshell formation-related genes in a trematode parasite Clonorchis sinensis [ Parasites Hosts Dis, 2024, 62(1):98-116] | PubMed: 38443774 |
DNMT3B-mediated FAM111B methylation promotes papillary thyroid tumor glycolysis, growth and metastasis [ Int J Biol Sci, 2022, 18(11):4372-4387] | PubMed: 35864964 |
Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] | PubMed: 36230806 |
Small molecule profiling to define synergistic EGFR inhibitor combinations in head and neck squamous cell carcinoma [ Head Neck, 2022, 44(5):1192-1205] | PubMed: 35224804 |
Methionine Protects Mammary Cells against Oxidative Stress through Producing S-Adenosylmethionine to Maintain mTORC1 Signaling Activity [ Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:5550196] | PubMed: 34336098 |
Effect of Naoluoxintong on the NogoA/RhoA/ROCK pathway by down-regulating DNA methylation in MCAO rats [ J Ethnopharmacol, 2021, 281:114559] | PubMed: 34461189 |
Revisiting Aldehyde Oxidase Mediated Metabolism in Drug-like Molecules: An Improved Computational Model [ J Med Chem, 2020, 31] | PubMed: 32191458 |
Prolonged unfolded protein reaction is involved in the induction of chronic myeloid leukemia cell death upon oprozomib treatment [ Cancer Sci, 2020, 112(1):133-143] | PubMed: 33067904 |
Direct interaction of DNMT inhibitors to PrPC suppresses pathogenic process of prion. [ Acta Pharm Sin B, 2019, 9(5):952-959] | PubMed: 31649845 |
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