Siglec-1/CD169 Antibody [E18B9]

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生物描述

特异性 Siglec-1/CD169 Antibody [E18B9] 可检测内源性 Siglec-1/CD169 总蛋白水平。
背景 Siglec-1（CD169，唾液酸黏附素，SIGLEC1）是一种巨噬细胞特异性I型跨膜受体，属于唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）家族，能够识别α2,3连接的唾液酸化糖缀合物，并在髓系细胞、淋巴细胞和病原体之间的界面发挥关键的黏附和摄取作用。其胞外区包含一个N端V型免疫球蛋白结构域，该结构域含有保守的唾液酸结合位点，随后是一系列C2型免疫球蛋白结构域，这使得Siglec-1成为最大的Siglec，并使其能够深入血管或淋巴管腔。其短的胞内尾部缺乏典型的抑制性ITIM基序，但可以通过相关的衔接蛋白支持内吞作用和信号传导。 Siglec-1的表达主要局限于组织驻留巨噬细胞、边缘区巨噬细胞和干扰素诱导型髓系细胞的亚群。在这些细胞中，I型干扰素和炎症信号上调Siglec-1的表达，并定位于质膜结构域，该结构域可与红细胞、B细胞、CD8 T细胞、NK细胞、粒细胞和活化淋巴细胞上的唾液酸化配体结合，从而促进细胞间黏附、聚集和免疫突触的形成。配体结合驱动唾液酸依赖性的唾液酸化颗粒和病原体（包括包膜病毒和细菌）的捕获和内化。Siglec-1阳性巨噬细胞和树突状细胞利用该受体介导抗原的摄取、吞噬和转运至抗原呈递细胞，从而支持MHC II类分子和交叉呈递给T细胞，并使这些细胞能够将先天免疫识别与适应性免疫启动联系起来。在病毒感染的背景下，Siglec-1识别HIV-1和其他包膜病毒膜上的唾液酸化神经节苷脂，例如GM3，将病毒颗粒浓缩在非降解性隔室中，并通过称为跨感染的过程将其递送至CD4 T细胞，从而增强病毒的传播，而髓系细胞可能仍处于非生产性感染状态。同样的受体-糖脂机制也适用于其他几种包膜病毒，包括SARS-CoV-2。在这些病毒中，表达Siglec-1的巨噬细胞捕获病毒颗粒，调节细胞因子反应，并可能促进过度炎症反应，或者在某些情况下限制病毒传播并支持有效的T细胞反应，这凸显了该凝集素的双重作用：既保护宿主，又被病原体利用。Siglec-1阳性巨噬细胞也参与组织免疫调节；它们分布于脾脏和淋巴结边缘区以及炎症组织中，清除唾液酸化碎片和凋亡物质，并影响淋巴细胞增殖和免疫耐受。它们在类风湿性关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病中的存在，与其在慢性炎症形成中的作用相符。血液单核细胞或组织巨噬细胞上CD169的表达可作为系统性红斑狼疮和病毒感染中敏感的干扰素反应生物标志物。CD169免疫组化广泛用于识别活化的髓系细胞亚群和绘制神经炎症灶，例如在活动性多发性硬化症斑块或其他中枢神经系统炎症性疾病中。这些特征将Siglec-1/CD169定义为一种结构独特的、唾液酸依赖性的黏附和内吞受体，它整合了I型干扰素信号传导、病原体捕获、抗原呈递以及髓系-淋巴系细胞间的相互作用。

使用信息

抗体应用 WB, IHC, IF, FCM, ELISA 稀释比例
IHC FCM
1:10-1:500 1:10-1:1000
反应性 Human, Mouse, Porcine, Viru
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 183 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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