SmarcAL1 Antibody [K9N14]

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生物描述

特异性 SmarcAL1 Antibody [K9N14] 可检测内源性 SmarcAL1 总蛋白水平。
背景 SMARCAL1（SWI/SNF相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子A亚家族样蛋白1）是SNF2家族的一种ATP依赖性退火解旋酶，定位于细胞核内，作用于受损的复制叉和特定的染色质区域，以维持基因组稳定性。该蛋白包含一个N端RPA结合区、一个中央解旋酶ATP结合域和一个解旋酶C端域，以及两个HARP（HepA相关蛋白）结构域。这些结构域共同赋予其选择性结合叉状和RPA包被的单链DNA的能力，并催化DNA链的重新退火，这与经典的解旋酶解旋过程相反。 SMARCAL1 通过与复制蛋白 A 和复制叉 DNA 结构相互作用来识别停滞的复制叉，并催化复制叉的退化和修复，从而使新生链重新退火并重塑复制叉结构，以允许损伤旁路或模板转换，并保护新生 DNA 在复制压力下免受降解。该酶作为一种 DNA 转位酶，在整个基因组中发挥作用，它能够重新缠绕由 RPA 结合的稳定解旋 DNA 气泡，作用于由 DNA 损伤或核苷酸耗竭产生的停滞复制叉，并有助于复制叉的稳定性、重启和 DNA 合成的完成。SMARCAL1 还参与复制叉重塑以外的 DNA 修复：它参与双链断裂反应和端粒维持，在 DNA 损伤信号传导过程中被 ATM、ATR 和 DNA-PK 磷酸化，并整合到协调复制和修复的检查点通路中。除了这些修复和复制功能外，SMARCAL1 还能结合染色质，参与染色质重塑和转录调控，其作用机制包括糖皮质激素反应通路、复制前复合物激活网络，以及近期发现的细胞脂质代谢和先天免疫信号传导调控，例如通过限制内源性 DNA 损伤来抑制 cGAS-STING 激活，并在肿瘤环境中调节 PD-L1 的表达。SMARCAL1 的种系功能缺失变异会导致 Schimke 免疫骨发育不良，这是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为脊椎骨骺发育不良、肾功能障碍、T 细胞免疫缺陷和生长发育迟缓。这些等位基因会破坏退火解旋酶活性或蛋白质合成，导致复制应激反应缺陷和多种组织中 DNA 损伤的积累。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, ELISA 稀释比例
WB IP IHC IF
1:100-1:1000 1:100-1:200 1:50-1:500 1:50-1:500
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 106 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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