SMARCD1/BAF60A Antibody [H10L13]

目录号：F5051

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生物描述

特异性 SMARCD1/BAF60A Antibody [H10L13] 可检测内源性 SMARCD1/BAF60A 总蛋白水平。
背景 SMARCD1，又称 BAF60A，是哺乳动物 SWI/SNF (BAF) 染色质重塑复合物的核心亚基，与 BRG1 或 BRM ATPase 以及支架蛋白（如 BAF155 和 BAF170）协同作用。作为 SMARCD (BAF60) 家族的成员（该家族包含 A、B 和 C 三种亚型），SMARCD1 发挥着关键的衔接作用，将复合物的催化机制与序列特异性转录因子连接起来，从而促进 ATP 依赖的核小体重塑，而这对于基因的激活和抑制都至关重要。 SMARCD1 的特征在于其四个串联的 SWI3 样结构域，这些结构域形成一个紧凑的 α 螺旋支架。第四个结构域中的保守基序使其能够直接、激素依赖性地结合雄激素受体和糖皮质激素受体的共激活因子槽以及 p53 转录激活结构域，而其 N 端区域则介导与 BRG1 的相互作用。SMARCD1 在动态染色质重构中起着关键作用；它将 BAF 复合物募集到被 H3K27me3 或二价染色质标记的启动子区域，例如发育调控因子和 Klf4 的启动子区域，在那里，它通过在转录起始位点重新分布 H3K27me3 和获取 H3K4me3，帮助限制多能性并促进胚胎干细胞的谱系定向。 SMARCD1 还与糖皮质激素受体相互作用，激活激素反应基因，并与 p53 结合介导应激反应，同时通过与 Rb 通路整合影响衰老相关的脂质代谢。SMARCD1 精细调控胚胎干细胞分化，调节激素驱动的增殖，并通过平衡脂滴积累和染色质可及性来调节细胞衰老。SMARCD1 突变会破坏横纹肌样瘤和非典型畸胎瘤样横纹肌样瘤 (ATRT) 等癌症中的 BAF 复合物完整性，增强胶质母细胞瘤中的 Notch 信号通路，并导致衰老相关的脂毒性。SMARCD1 的缺失会模拟更广泛的 SWI/SNF 功能障碍对糖皮质激素受体和 p53 靶基因调控的影响。

使用信息

抗体应用 WB, IP, ChIP 稀释比例
WB IP CHIP
1:1000 1:50 1:50
反应性 Human, Mouse, Rat, Monkey
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 60 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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