4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)

目录号：S4125 批次号：S412506

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化学数据

化学结构式 别名 4-Phenylbutyric acid, NaPB 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H11O2.Na
分子量 187.19 CAS号 1716-12-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 37 mg/mL (197.66 mM)
Water 37 mg/mL (197.66 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)是4-phenylbutyrate (4-PBA)或4-phenylbutyric acid的盐形式。Sodium Phenylbutyrate是一种转录调节因子，通过调控HDAC活性来改变染色质结构从而发挥作用。
靶点
HDAC [1]
体外研究

Phenylbutyrate是一种公知的HDAC抑制剂，这增加了一些基因的基因转录，并且还发挥治疗作用。Phenylbutyrate显著衰减MPTP诱导的纹状体多巴胺的损失和酪氨酸羟化酶阳性神经元的损失。[1]

在前列腺癌细胞中，Phenylbutyrate衰减凋亡拮抗剂的Bcl-X（L），双链断裂修复的蛋白质的DNA依赖性蛋白激酶，前列腺进展标记caveolin-1和促血管发生血管内皮生长因子的表达。在前列腺癌细胞中，Phenylbutyrate和电离辐射协同作用诱导细胞凋亡。 [2]
体内研究

在转基因G93AALS小鼠中，Phenylbutyrate显著延长生存并改善临床病理和表型。Phenylbutyrate可改善G93A小鼠中组蛋白去乙酰化并诱导核因子-κB（NF-κB的）p50，磷酸化的抑制亚基和β细胞淋巴瘤2（BCL-2）的表达，但降低了细胞色素c的和caspase表达。Phenylbutyrate表现磷酸化的IκB，易位的NF-κB的p50至细胞核，或直接乙酰化的NF-κB的p50。[3]

在亨廷顿氏病（HD）的转基因小鼠模型中，Phenylbutyrate增加脑组蛋白乙酰化并降低组蛋白甲基化水平，由免疫细胞化学和Western印迹评估。在纹状体中，Phenylbutyrate增加泛素-蛋白酶体途径的mRNA并下调凋亡性细胞死亡，活性胱天蛋白酶3的免疫反应性。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , OncoTargets and Therapy, 2016, 9:2825-2833.]

4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)在文献中得到引用

Regulation of Hsa-miR-4639-5p expression and its potential role in the pathogenesis of Parkinson's disease [ Aging Cell, 2023, 22(6):e13840] PubMed: 37101349
Pharmacological heat-shock protein inducers and chemical chaperones inhibit upregulation of interleukin-8 by oxidized phospholipids [ Inflammopharmacology, 2023, 31(3):1319-1327] PubMed: 36692663
Endoplasmic reticulum stress contributes to cisplatin-induced chronic kidney disease via the PERK-PKCδ pathway [ Cell Mol Life Sci, 2022, 79(8):452] PubMed: 35895146
Reciprocal regulation between ER stress and autophagy in renal tubular fibrosis and apoptosis [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):1016] PubMed: 34716302
ATF3 contributes to brucine-triggered glioma cell ferroptosis via promotion of hydrogen peroxide and iron [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00700-w] PubMed: 34112960
Artesunate induces ER-derived-ROS-mediated cell death by disrupting labile iron pool and iron redistribution in hepatocellular carcinoma cells [ Am J Cancer Res, 2021, 11(3):691-711] PubMed: 33791148
Verteporfin Is a Promising Anti-Tumor Agent for Cervical Carcinoma by Targeting Endoplasmic Reticulum Stress Pathway [ Front Oncol, 2020, 10:1781] PubMed: 33014875
Depending on the stress, histone deacetylase inhibitors act as heat shock protein co-inducers in motor neurons and potentiate arimoclomol, exerting neuroprotection through multiple mechanisms in ALS models. [ Cell Stress Chaperones, 2020, 25(1):173-191] PubMed: 31900865
The novel ALK inhibitor ZX-29 induces apoptosis through inhibiting ALK and inducing ROS-mediated endoplasmic reticulum stress in Karpas299 cells [ J Biochem Mol Toxicol, 2020, e22666] PubMed: 33140567
Melatonin Increases the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib through the PERK-ATF4-Beclin1 Pathway. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(9):1905-1920] PubMed: 31523192

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