SQ22536

目录号：S8283 批次号：S828301

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化学数据

化学结构式 别名 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H11N5O
分子量 205.22 CAS号 17318-31-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 41 mg/mL (199.78 mM)
Water 41 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 41 mg/mL (199.78 mM)
体内
（现配现用）
澄清溶液
saline
41.000mg/ml (199.79mM) 以 1 mL 工作液为例，取 41 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸环化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。
靶点
Adenylyl cyclase [1]
体外研究

SQ22536(250 µmol/L)能够减弱adenosine对ADP诱导的血小板聚集的抑制效果。它还能减弱adenosine对血小板内cAMP水平的增加效果。但SQ22536对于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP诱导的血小板聚集没有作用[4]。
体内研究

SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能够抑制肾脏保护作用。用SQ22536结合处理KK/Ta-Akita小鼠，能消除对肾小球组织病理损伤的改善作用。SQ22536处理后，肾脏cAMP没有增加。总的来说，腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536抑制对肾脏疾病治疗的有益作用[5]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人类白血病肥大细胞(HMC-1)和人类脐带血来源的肥大细胞(hCBMCs)人类脐带血来源的肥大细胞
浓度 0.1, 1, 10 mM
处理时间 30 min
方法

将HMC-1和hCBMCs细胞置于48孔板中，血清饥饿培养过夜。第二天，先用一定浓度的SQ22536对细胞进行预处理30分钟，然后用含（或不含）SQ22536的无血清培养基对细胞进行CRH刺激（100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC）3分钟。获取细胞裂解液用于ELISA分析，检测蛋白激酶A活性。
动物实验 动物模型 C57BL/6J雄性小鼠
剂量 10 mg/kg
给药处理 皮下注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , ONCOLOGY REPORTS, 2017, 37:3572-3580]

数据来源于[Data independently produced by , , J Food Sci, 2018, 83(9):2394-2401]

SQ22536在文献中得到引用

Wuling San regulates AVPR2-cAMP-PKA-CREB pathway to delay cellular senescence and ameliorate acute kidney injury [ J Ethnopharmacol, 2025, 347:119679] PubMed: 40216046
Intracellular Sphingosine-1-Phosphate Induces Lipolysis Through Direct Activation of Protein Kinase C Zeta [ FASEB J, 2025, 39(7):e70528] PubMed: 40193069
β-Adrenergic Blockers Increase cAMP and Stimulate Insulin Secretion Through a PKA/RYR2/TRPM5 Pathway in Pancreatic β-Cells In Vitro [ Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(2):e70092] PubMed: 40222952
Promoting collateral formation in type 2 diabetes mellitus using ultra-small nanodots with autophagy activation and ROS scavenging [ J Nanobiotechnology, 2024, 22(1):85] PubMed: 38429826
Maternal obesity may disrupt offspring metabolism by inducing oocyte genome hyper-methylation via increased DNMTs [ Elife, 2024, 13RP97507] PubMed: 39642055
NEAT1 Deficiency Promotes Corneal Epithelial Wound Healing by Activating cAMP Signaling Pathway [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2024, 65(3):10] PubMed: 38466291
Suppression of cAMP/PKA/CREB signaling ameliorates retinal injury in diabetic retinopathy [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, 10.1002/kjm2.12722] PubMed: 37338034
ACE2 pathway regulates thermogenesis and energy metabolism [ Elife, 2022, 11e72266] PubMed: 35014608
Regulation of CRE-Dependent Transcriptional Activity in a Mouse Suprachiasmatic Nucleus Cell Line [ Int J Mol Sci, 2022, 23-2012226] PubMed: 36293078
Atorvastatin inhibits neuronal apoptosis via activating cAMP/PKA/p-CREB/BDNF pathway in hypoxic-ischemic neonatal rats [ FASEB J, 2022, 36(4):e22263] PubMed: 35303316

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

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