Stat1 Antibody [G13B13]

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生物描述

特异性 Stat1 Antibody [G13B13] 可检测内源性 Stat1 总蛋白水平。
背景 STAT1，即信号转导和转录激活因子1，是细胞因子诱导的转录因子STAT家族七个成员中的关键成员，在介导干扰素（IFN）信号通路调控基因表达中发挥着核心作用。STAT1主要以两种亚型存在：STAT1α（750个氨基酸，91 kDa）和STAT1β（84 kDa剪接变体）。它可通过JAK激酶介导的Tyr701位点磷酸化而被I型（IFNα/β）、II型（IFNγ）和III型干扰素以及IL-27激活。这种激活导致同源二聚化（在IFNγ刺激下形成GAF）或与STAT2和IRF9形成异源三聚体（在I型/III型干扰素刺激下形成ISGF3），随后转位至细胞核，并与γ激活位点（GAS；TTCN2-4GAA）结合。 STAT1 由 N 端结构域、卷曲螺旋结构域（可发生 E235G 或 K278E 等突变）、DNA 结合结构域（受 P329L 或 T385M 等突变影响）、具有保守基序的连接结构域（W-Ψ-D/Ex-Ψ-Ψ-D/E-Ψ-Ψ-K，其中 E559 和 E563 残基对 DNA 的定向和解离至关重要，K567 残基通过与 DNA 磷酸二酯骨架相互作用识别 GAS）、SH2 结构域和转录激活结构域组成，其中 Ser727 磷酸化进一步增强转录活性。 STAT1对于抗病毒和抗分枝杆菌防御、免疫调节（在功能获得性突变（GOF）状态下，Th17细胞功能受损）以及干扰素刺激基因（ISG）的转录至关重要，例如GBP1、IFIT2、IRF1、APOL6和OAS1。未磷酸化的STAT1（U-STAT1）也维持着ISG的基础表达。STAT1的失调与多种疾病密切相关：GOF突变（已鉴定出100多种，通常为杂合突变）会导致慢性黏膜皮肤念珠菌病、自身免疫性疾病（包括甲状腺功能减退和血细胞减少症）、血管疾病（如动脉瘤）以及恶性肿瘤风险增加（如鳞状细胞癌），这主要是通过STAT1磷酸化增强、IL-17反应受损以及ISG诱导的差异来实现的。相反，功能丧失性突变会导致对病毒和分枝杆菌感染的易感性增加。 STAT1 异常激活可促进治疗耐药性，Ser727 位点的磷酸化（通常由 p38 MAPK 介导）在细胞应激条件下可最大程度地增强基因诱导。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, ChIP 稀释比例
WB IP IHC IF CHIP
1:1000 1:100 1:400 - 1:1600 1:400 - 1:1600 1:50
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 84 kDa, 91 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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