Stathmin Antibody [M5B10] Datasheet

生物描述

特异性	Stathmin Antibody [M5B10] 可检测内源性 Stathmin 总蛋白水平。
背景	Stathmin（STMN1，Op18）是一种普遍表达的胞质磷蛋白，属于stathmin家族，它调控微管细胞骨架，并将促有丝分裂信号和应激信号整合到细胞增殖、运动和分化的调控中。该蛋白包含一个保守的C端stathmin样结构域和一个富含丝氨酸残基的N端调控区，这两个区域可被细胞周期和信号激酶可逆磷酸化，它们协同作用将上游信号通路与微管网络的状态连接起来。stathmin样结构域结合可溶性αβ微管蛋白异二聚体，使其保持不可聚合的弯曲构象，并阻止其整合到正在生长的微管中，同时促进微管末端从生长状态向收缩状态的转变，从而减少微管聚合物的质量并增加微管的周转率。N端丝氨酸残基则起到梯度调控开关的作用。未磷酸化的Stathmin蛋白表现出很强的微管蛋白结合能力和较高的微管去稳定活性。随着这些位点的磷酸化逐渐增强，Stathmin蛋白的微管蛋白结合能力和微管去稳定作用均有所降低。因此，Stathmin蛋白的磷酸化模式决定了细胞周期中任何阶段微管蛋白二聚体和聚合微管之间的平衡。在G2/M期转换过程中，Stathmin蛋白表现出高磷酸化水平和低去稳定活性，纺锤体微管变得足够稳定，能够支持染色体的排列和分离。而在G1期和S期早期，Stathmin蛋白的去磷酸化水平更高，微管去稳定作用更强，这有助于间期微管网络的动态重塑。Stathmin蛋白的丰度在整个细胞周期中保持相对稳定，因此其调控主要发生在磷酸化和去磷酸化水平，而非蛋白质的合成或降解水平。这使得Stathmin蛋白成为调控微管行为的关键因素，并与G1/S期和G2/M期的检查点转换密切相关。在许多实体瘤和血液恶性肿瘤中，Stathmin 表达升高，该蛋白通常表现出改变的磷酸化模式，这些变化与高增殖能力、增加的细胞运动能力以及对微管靶向化疗药物的敏感性改变有关。

特异性

Stathmin Antibody [M5B10] 可检测内源性 Stathmin 总蛋白水平。

背景

Stathmin（STMN1，Op18）是一种普遍表达的胞质磷蛋白，属于stathmin家族，它调控微管细胞骨架，并将促有丝分裂信号和应激信号整合到细胞增殖、运动和分化的调控中。该蛋白包含一个保守的C端stathmin样结构域和一个富含丝氨酸残基的N端调控区，这两个区域可被细胞周期和信号激酶可逆磷酸化，它们协同作用将上游信号通路与微管网络的状态连接起来。stathmin样结构域结合可溶性αβ微管蛋白异二聚体，使其保持不可聚合的弯曲构象，并阻止其整合到正在生长的微管中，同时促进微管末端从生长状态向收缩状态的转变，从而减少微管聚合物的质量并增加微管的周转率。N端丝氨酸残基则起到梯度调控开关的作用。未磷酸化的Stathmin蛋白表现出很强的微管蛋白结合能力和较高的微管去稳定活性。随着这些位点的磷酸化逐渐增强，Stathmin蛋白的微管蛋白结合能力和微管去稳定作用均有所降低。因此，Stathmin蛋白的磷酸化模式决定了细胞周期中任何阶段微管蛋白二聚体和聚合微管之间的平衡。在G2/M期转换过程中，Stathmin蛋白表现出高磷酸化水平和低去稳定活性，纺锤体微管变得足够稳定，能够支持染色体的排列和分离。而在G1期和S期早期，Stathmin蛋白的去磷酸化水平更高，微管去稳定作用更强，这有助于间期微管网络的动态重塑。Stathmin蛋白的丰度在整个细胞周期中保持相对稳定，因此其调控主要发生在磷酸化和去磷酸化水平，而非蛋白质的合成或降解水平。这使得Stathmin蛋白成为调控微管行为的关键因素，并与G1/S期和G2/M期的检查点转换密切相关。在许多实体瘤和血液恶性肿瘤中，Stathmin 表达升高，该蛋白通常表现出改变的磷酸化模式，这些变化与高增殖能力、增加的细胞运动能力以及对微管靶向化疗药物的敏感性改变有关。

使用信息

抗体应用

WB, IHC, IF

稀释比例

WB	IHC	IF
1:1000	1:2000	1:800

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

19 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: MCF7, Lane 2: Hela, Lane 3: C6, Lane 4: 3T3