STF-31

目录号:S7931 批次号:S793101

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C23H25N3O3S

分子量 423.53 CAS号 724741-75-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 85 mg/mL (200.69 mM)
Ethanol 25 mg/mL (59.02 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。
靶点
GLUT1 [1]
体外研究 STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取,从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化,并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。[1]在表达NAPRT1的细胞中,STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。[2] STF-31对hPSCs是有毒的,并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。[3]
体内研究 在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中,更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 RCC4/VHL 和 RCC4 细胞
浓度 --
处理时间 4天
方法

对于XTT试验,5000细胞接种到96孔板。第二天,载体(DMSO)或药物通过连续稀释加入。4天后,将培养基抽吸,加入XTT溶液(0.3 mg/ml XTT,2.65 μg/ml N-甲基吩嗪甲基硫酸盐的无酚红培养基),板在37°C下培养1-2小时。XTT的代谢通过测量450 nm下吸光度定量。IC50s试验线性内插法计算。所有条件以一式三份测量,每个实验以一式两份或一式三份进行。

动物实验 动物模型 负荷VHL-缺失的 RCC 异种移植物的小鼠
剂量 11.6 mg/kg
给药处理 i.p.

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , J Virol, 2017, 91(6)]

STF-31在文献中得到引用

Disruption of the IL-33-ST2-AKT signaling axis impairs neurodevelopment by inhibiting microglial metabolic adaptation and phagocytic function [ Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9] PubMed: 34982959
Core-shell nanosystems designed for effective oral delivery of polypeptide drugs [ J Control Release, 2022, 352:540-555] PubMed: 36323363
Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Mol Oncol, 2022, 16(15):2861-2880] PubMed: 35665592
A positive feedback circuit comprising p21 and HIF-1α aggravates hypoxia-induced radioresistance of glioblastoma by promoting Glut1/LDHA-mediated glycolysis [ FASEB J, 2022, 36(3):e22229] PubMed: 35199870
Bacteria Boost Mammalian Host NAD Metabolism by Engaging the Deamidated Biosynthesis Pathway. [ Cell Metab, 2020, 31(3):564-579] PubMed: 32130883
Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition. [ Theranostics, 2020, 6;10(12):5259-5275] PubMed: 32373211
Improved Immunoregulation of Ultra-Low-Dose Silver Nanoparticle-Loaded TiO2 Nanotubes via M2 Macrophage Polarization by Regulating GLUT1 and Autophagy. [ Int J Nanomedicine, 2020, 24;15:2011-2026] PubMed: 32273699
Activating Transcription Factor 3 Coordinates Differentiation of Cardiac and Hematopoietic Progenitors by Regulating Glucose Metabolism [ Sci Adv, 2020, 6;6(19):eaay9466] PubMed: 32494702
mTORC2-mediated PDHE1α nuclear translocation links EBV-LMP1 reprogrammed glucose metabolism to cancer metastasis in nasopharyngeal carcinoma. [ Oncogene, 2019, 38(24):4669-4684] PubMed: 30745576
Monosaccharide Analogues of Anticancer Peptide R-Lycosin-I: Role of Monosaccharide Conjugation in Complexation and the Potential of Lung Cancer Targeting and Therapy. [ J Med Chem, 2019, 62(17):7857-7873] PubMed: 31276399

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