SUN11602

目录号：S8192 批次号：S819201

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C26H37N5O2
分子量 451.60 CAS号 704869-38-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 90 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 31 mg/mL (68.64 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 SUN11602是一种合成的小分子化合物，可模拟bFGF的神经保护活性、激活FGFR-1-MEK/ERK信号通路中关键信号分子。
靶点
bFGF [1]
体外研究 SUN11602的生理功能能模拟bFGF诱导的几种神经保护作用。它在原代培养的神经元对抗诸如谷氨酸毒性的恶劣环境中发挥重要作用，并激活参与神经保护机制中的关键细胞内信号分子。这些作用于bFGF高度相似。SUN11602和bFGF发挥的神经保护机制是非常特异和与众不同的，这与其他所研究的生长因子不同。但是不像bFGF，SUN11602可不与FGFR-1的胞外区域结合，而直接或间接地引起FGFR的胞质域的磷酸化[1]。SUN11602对体细胞没有细胞增殖活性，这也与bFGF不同。SUN11602通过FGFR-1-MEK/ERK信号通路而使神经元细胞在恶劣条件下改善其自身生存能力[2]。
体内研究 在野生型小鼠中，SUN11602和bFGF可增加大脑皮层神经元中新合成的Calb水平，并抑制谷氨酸诱导的胞内Ca2+升高。Calb的Ca2+捕获能力可使神经元细胞在谷氨酸毒性条件下生存。相反地，Calb-/-小鼠在暴露于SUN11602或bFGF时，Calb的表达水平保持不变，且由于该基因的功能缺失，神经元细胞不再对谷氨酸毒性条件具有耐受能力[1]。SUN11602 和 FGF-2的神经保护活性主要是通过海马神经元中CalB的过表达完成。SUN11602的药代动力学使其非常具有前景，啮齿动物或犬类口服途径给药后，其口服生物利用度>65%[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 大鼠大脑皮层神经元
浓度 0.1, 0.3, 1 μM
处理时间 24 h
方法 首先将Actinomycin D或cycloheximide加入到培养基中，培养2小时后，加入SUN11602 或 bFGF。孵育24小时后，将神经元细胞暴露于150 μM谷氨酸中，再孵育24小时。用MTT试验检测细胞生存能力。
动物实验 动物模型 海马组织受损的大鼠模型
剂量 0.3, 1 和 3 mg/kg
给药处理 口服

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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