Super-TDU

目录号:S8554 批次号:S855403

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C237H370N66O69S

分子量 5279.94 CAS号 1599441-71-0
Solubility (25°C)* 体外 Water 100 mg/mL (18.93 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
靶点
YAP/TEAD interaction [1]
体外研究 Super-TDU可减少內源性YAP和TEADs的相互作用。它能抑制GC细胞系如MGC-803, BGC-823和HGC27的细胞生存能力和集落形成,但不影响MKN-45细胞。此外,Super-TDU可下调YAP-TEADs的靶基因表达,如CTGF, CYR61和CDX2。Super-TDU显著地抑制HeLa, MGC-803, HCT116, A549和MCF-7细胞的生长,但对Jurkat和Raji细胞仅具有轻微抑制作用,说明Super-TDU对肿瘤细胞生长的抑制作用具有选择性。Super-TDU可能特异性地靶向具有高比值YAP/VGLL4肿瘤细胞[1]
体内研究 Super-TDU可通过直接靶向YAP-TEADs来治疗胃癌,不像传统的药物化合物5-FU,其抗肿瘤活性更趋向于具有高比值YAP/VGLL4的肿瘤[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HCT116和SW480细胞
浓度 0-320 ng/ml
处理时间 72 h
方法

将质粒转染入细胞,通过ATP-based 细胞活力检测实验观测细胞增殖。测定ATP含量。即,将100 μL assay reagent加入到孔内,在室温下充分混匀2分钟。10分钟后,用multilabel luminescence counter检测细胞内ATP含量,同时计算细胞活力(生存能力)。

动物实验 动物模型 BALB/cA nu/nu mice
剂量 50 或 500 μg/kg
给药处理 尾静脉注射

Super-TDU在文献中得到引用

YAP and β-catenin cooperate to drive H. pylori-induced gastric tumorigenesis [ Gut Microbes, 2023, 15(1):2192501] PubMed: 36959122
PDK4 rescues high-glucose-induced senescent fibroblasts and promotes diabetic wound healing through enhancing glycolysis and regulating YAP and JNK pathway [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):424] PubMed: 38001078
CCN1 interacts with integrins to regulate intestinal stem cell proliferation and differentiation [ Nat Commun, 2022, 13(1):3117] PubMed: 35660741
Senescent hepatic stellate cells promote liver regeneration through IL-6 and ligands of CXCR2 [ JCI Insight, 2022, 7(14)e158207] PubMed: 35708907
Starvation mediates pancreatic cancer cell sensitivity to ferroptosis via ERK1/2, JNK and changes in the cell mesenchymal state [ Int J Mol Med, 2022, 49(6)84] PubMed: 35514314
Targeting the Hippo/YAP/TAZ signalling pathway: Novel opportunities for therapeutic interventions into skin cancers [ Exp Dermatol, 2022, 31(10):1477-1499] PubMed: 35913427
ACTN1 supports tumor growth by inhibiting Hippo signaling in hepatocellular carcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2021, 40(1):23] PubMed: 33413564
Targeting Mechanosensitive Piezo1 Alleviated Renal Fibrosis Through p38MAPK-YAP Pathway [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:741060] PubMed: 34805150
Targeting Mechanosensitive Piezo1 Alleviated Renal Fibrosis Through p38MAPK-YAP Pathway [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:741060] PubMed: 34805150
Substrate mechanics controls adipogenesis through YAP phosphorylation by dictating cell spreading [ Biomaterials, 2019, 205:64-80] PubMed: 30904599

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