Swd2 Antibody [L22F8]

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生物描述

特异性 Swd2 Antibody [L22F8] 可检测内源性 Swd2 总蛋白水平。
背景 Swd2（在出芽酵母中也称为Cps35）是一种必需的WD重复蛋白，它是Set1/COMPASS组蛋白H3K4甲基转移酶复合物和切割和多聚腺苷酸化因子（CPF）的共有组分，从而将真核生物中转录偶联的染色质修饰与3'端RNA加工联系起来。该蛋白由多个WD40重复序列构成，折叠成β螺旋桨支架，这种结构为同时与Set1和其他COMPASS亚基以及CPF组分相互作用提供了平台，使Swd2成为这两个复合物中的结构和调控中心。Swd2对于活性基因5'端区域H3K4三甲基化的正常水平是必需的，并且参与所有H3K4甲基化状态； Swd2的缺失或耗竭会破坏Set1的稳定性，降低COMPASS的完整性，并显著减少H3K4me3的水平，这表明Swd2是Set1催化活性以及转录染色质上H3K4甲基化标记正确分布的正向决定因素。Swd2通过CPF和Paf1复合物与延伸中的RNA聚合酶II结合，并定位于基因的3′端。在3′端，与CPF结合的Swd2参与新生前体mRNA的切割和多聚腺苷酸化，并促进RNA聚合酶II转录的正确终止。这为RNA延伸、共转录mRNA 3′端形成以及基因体上下游H3K4甲基化模式之间建立了一种机制联系。 Swd2蛋白同时隶属于COMPASS和CPF复合物，使其能够协调5′端H3K4甲基化状态与3′端加工效率。Swd2蛋白的表达水平和复合物占位率对细胞活力和完整的H3K4me3修饰分别表现出不同的需求，表明其RNA加工和染色质修饰功能存在可分离的定量阈值。此外，Swd2蛋白还作为一种WD重复β螺旋桨接头蛋白，整合Rad6-H2Bub介导的H3K4me通路与CPF依赖的mRNA 3′端形成过程，从而在酵母中实现转录、染色质修饰和RNA成熟之间的紧密耦合，这为保守的真核基因表达调控机制提供了一个模型。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IP IHC IF FCM
1:1000 1:30 1:500-1:2000 1:30 1:500
反应性 Rat, Mouse, Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 35 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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