Syntaxin1A Antibody [L16C23]

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生物描述

特异性 Syntaxin1A Antibody [L16C23] 可检测内源性 Syntaxin1A 总蛋白水平。
背景 突触蛋白-1A (STX1A/STX1B) 是一种突触前质膜Q-SNARE蛋白，构成突触小泡融合机制的核心，并在中枢突触处作为快速、Ca²⁺触发的神经递质释放的主要组织者。该蛋白具有一个N端Habc调节结构域，可折叠成三螺旋束；一个中央SNARE (H3)螺旋，构成SNARE核心复合物的四个螺旋之一；以及一个C端跨膜区段，该区段将突触蛋白-1锚定在突触前活性区膜上，形成一种拓扑结构，使得胞质结构域能够与囊泡v-SNARE突触小泡蛋白-2 (VAMP2) 和质膜SNAP-25结合，形成一个平行的四螺旋束，从而驱动膜的贴合和融合。 Syntaxin-1 存在于两种构象之间的动态平衡中：一种是封闭构象，其中 Habc 结构域折叠回 H3 螺旋上并掩盖 SNARE 结合表面；另一种是开放构象，其中 H3 暴露出来并能够组装 SNARE 复合物；两种构象均在不同的界面上与 Sec1/Munc18 家族分子伴侣 Munc18-1 结合，其中封闭的 syntaxin-1–Munc18-1 复合物稳定质膜上的 syntaxin，而开放的 syntaxin-1–Munc18-1 复合物直接参与具有融合能力的 SNARE 集合。突触蛋白-1从关闭状态到开放状态的构象转变控制着突触小泡融合的启动：敲入表达组成型开放的突触蛋白-1B变体可减少Munc18-1的结合，降低易释放池的大小，并显著加快诱发融合的速率，这表明关闭的突触蛋白-1设定了小泡启动的阈值，而向开放状态的转变则允许SNARE快速拉链式连接和胞吐作用。 Syntaxin-1 在囊泡停靠和神经元维持中也具有重要功能，这些功能与完全融合部分分离：syntaxin-1 的缺失会消除具有融合能力的囊泡，并严重损害囊泡停靠和神经传递，而支持部分 SNARE 组装的 SNARE 基序突变体可以挽救囊泡停靠和神经元存活，但无法恢复胞吐作用，这表明 syntaxin-1 依赖的 SNARE 成核是停靠所必需的，而完整的四螺旋束形成是膜融合所必需的。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, ELISA 稀释比例
WB IHC
1 : 1000 - 1 : 10000 1 : 500
反应性 Human, Rat, Mouse, Mammals, Chicken, Zebrafish, Leech
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 33 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Mouse brain, Lane 2: Rat brain