TACE Antibody [A22J10] Datasheet

生物描述

特异性	TACE Antibody [A22J10] 可检测内源性 TACE 总蛋白水平。
背景	TACE（TNF-α转化酶，ADAM17）是一种ADAM家族的跨膜金属蛋白酶，它通过切割多种膜锚定底物的胞外结构域来启动信号级联反应。该蛋白的胞外部分包含一个锌依赖性催化结构域、一个跨膜螺旋和一个短的胞质尾，胞质尾可响应刺激诱导的磷酸化。TACE在膜近端切割前体TNF-α，释放成熟的可溶性TNF-α，后者与TNFR1/2受体结合，激活NF-κB、MAPK和caspase信号通路，进而驱动炎症和生存信号传导。 TACE介导的TGF-α组成型和诱导型脱落产生可溶性配体，该配体与EGFR结合，触发受体二聚化、酪氨酸残基的自身磷酸化，并激活下游PI3K/Akt、Ras/ERK和PLCγ信号通路，这些通路对于细胞增殖和迁移至关重要。配体非依赖性的Notch激活是通过TACE介导的Notch受体S2位点切割实现的，该切割暴露S2位点，γ-分泌酶S3位点加工释放NICD，NICD转位至细胞核并与CSL/RBPJ形成复合物，激活Hes/Hey抑制因子的转录，从而维持干细胞的自我更新并抑制其分化。PKC介导的TACE胞质尾磷酸化增强了GPCR或生长因子刺激下的催化活性，而TIMP3则通过螯合催化锌来抑制该活性。过表达与乳腺肿瘤进展相关，其中 TACE 驱动自分泌 EGFR 激活，而与受体突变无关，从而促进侵袭和治疗耐药性。

特异性

TACE Antibody [A22J10] 可检测内源性 TACE 总蛋白水平。

背景

TACE（TNF-α转化酶，ADAM17）是一种ADAM家族的跨膜金属蛋白酶，它通过切割多种膜锚定底物的胞外结构域来启动信号级联反应。该蛋白的胞外部分包含一个锌依赖性催化结构域、一个跨膜螺旋和一个短的胞质尾，胞质尾可响应刺激诱导的磷酸化。TACE在膜近端切割前体TNF-α，释放成熟的可溶性TNF-α，后者与TNFR1/2受体结合，激活NF-κB、MAPK和caspase信号通路，进而驱动炎症和生存信号传导。 TACE介导的TGF-α组成型和诱导型脱落产生可溶性配体，该配体与EGFR结合，触发受体二聚化、酪氨酸残基的自身磷酸化，并激活下游PI3K/Akt、Ras/ERK和PLCγ信号通路，这些通路对于细胞增殖和迁移至关重要。配体非依赖性的Notch激活是通过TACE介导的Notch受体S2位点切割实现的，该切割暴露S2位点，γ-分泌酶S3位点加工释放NICD，NICD转位至细胞核并与CSL/RBPJ形成复合物，激活Hes/Hey抑制因子的转录，从而维持干细胞的自我更新并抑制其分化。PKC介导的TACE胞质尾磷酸化增强了GPCR或生长因子刺激下的催化活性，而TIMP3则通过螯合催化锌来抑制该活性。过表达与乳腺肿瘤进展相关，其中 TACE 驱动自分泌 EGFR 激活，而与受体突变无关，从而促进侵袭和治疗耐药性。

使用信息

抗体应用

WB, IP

稀释比例

WB	IP
1:1000	1:50

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

95 kDa, 120 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: HCT 116, Lane 2: Neuro-2a, Lane 3: NIH/3T3, Lane 4: C6